善龙
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:用于肢端肥大症,部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量:用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药,而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者,本品的推荐初始剂量为20mg,每隔4周给药1次,共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L,则继续使用20mg治疗,每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后,GH的浓度持续低于1ug/L,IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失,本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量,要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者,或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者,建议在开始上述使用本品治疗前,先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者:对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者,建议本品的初始剂量为20mg,每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者:建议开始使用本品治疗前,应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg,以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后,对于症状和生化指标已完全控制的患者,本品剂量应当降至10mg,每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间,患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁,其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用:当皮下注射善宁治疗时,肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用:通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降,而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗,肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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善龙(Sandostatin LAR)是一种常用于治疗多种疾病的药物,它的主要成分是奥曲肽(octreotide)。善龙通过抑制特定肽类激素的分泌,发挥着重要的作用。它被广泛应用于肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征以及胰岛素瘤等多种疾病的治疗中。
首先,善龙在治疗肢端肥大症方面发挥着重要的作用。肢端肥大症是一种由垂体生长激素生成瘤引起的疾病,患者会出现过度分泌生长激素的情况。而善龙可以通过降低生长激素的分泌,控制疾病进展,改善患者的症状。它能够有效减少肾腺苷酸环化酶的活性,阻碍生长激素前体的合成与分泌,从而达到治疗肢端肥大症的目的。
此外,
善龙也被广泛用于血管活性肠肽瘤的治疗。血管活性肠肽瘤是一种慢性神经内分泌肿瘤,这类肿瘤会分泌一种叫血管活性肠肽的激素。血管活性肠肽瘤患者常常伴随着腹泻、皮肤潮红等症状,而善龙则可以通过抑制这种肿瘤的激素分泌来减轻症状。善龙能够与细胞表面的肽类受体结合,抑制细胞内的异常分泌,并控制肿瘤的进展,提高患者的生活质量。
另外,
善龙也在胰高糖素瘤的治疗中发挥着重要的作用。胰高糖素瘤是一种由胰高糖素生成瘤引起的疾病,患者会出现过度分泌胰高糖素的情况。善龙可以通过抑制胰高糖素的分泌,有效地降低患者的血糖水平,并减少胰高糖素引起的症状,如低血糖、多尿等。
此外,善龙也被用于治疗胃泌素瘤/卓-艾综合征,这种疾病是由胃泌素生成瘤引起的。胃泌素瘤会过度分泌胃泌素,使胃酸分泌过多,导致胃溃疡等症状。而善龙可以通过抑制胃泌素的分泌,减少胃酸的产生,降低胃黏膜受到损伤的机会。
最后,善龙也在胰岛素瘤的治疗中发挥着重要的作用。胰岛素瘤是一种由胰岛素生成瘤引起的疾病,患者会出现过度分泌胰岛素的情况。善龙可以通过抑制胰岛素的分泌,降低血糖水平,减少胰岛素引起的低血糖的发生。
总的来说,善龙作为一种重要的药物,对多种疾病的治疗发挥着重要的作用。通过抑制特定激素的分泌,善龙能够改善患者的症状,并控制疾病的进展。然而,在使用善龙治疗时,患者应该密切配合医生的指导,合理用药,以获得更好的治疗效果。