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维得利珠单抗:治疗炎症性肠病的新希望

发布时间:2023-06-11 18:16:40 阅读:115 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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  维得利珠单抗,是一种针对肠道选择性免疫调节剂,用于治疗炎症性肠病。炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,是一种以肠道慢性炎症为特征的疾病,常伴随腹泻、腹痛、便秘等症状,会对患者的生活质量造成很大影响。
  传统治疗手段包括激素、免疫抑制剂等,但这些治疗方法存在很多副作用,并且效果不尽如人意。因此,维得利珠单抗的出现,给患者带来了新的希望。
维得利珠单抗  维得利珠单抗的作用机制是通过靶向α4β7整合素来调节肠道免疫反应。α4β7整合素是一种膜表面分子,能够导致白细胞粘附在肠道壁上,导致肠道炎症反应。维得利珠单抗能够结合α4β7整合素,从而减少白细胞在肠道壁上的粘附,从而减缓炎症反应。
  维得利珠单抗的临床试验结果表明,对于一些传统治疗无效的炎症性肠病患者,维得利珠单抗能够明显地改善临床症状,缓解肠道炎症反应。此外,维得利珠单抗还能够减少患者的手术率以及住院天数,从而降低医疗成本。
  目前,维得利珠单抗已经获得了美国食品和药品管理局的批准上市,并且在日本、欧洲等地也获得了上市批准。未来,维得利珠单抗还有望进一步扩大其适应症,例如治疗胃肠道移植的排斥反应、治疗其他自身免疫性疾病等。
  需要注意的是,维得利珠单抗作为一种针对肠道选择性免疫调节剂,其副作用相对较少。但是,患者在使用维得利珠单抗之前,应该首先进行过敏试验,以降低过敏反应的风险。
  总之,维得利珠单抗的出现为炎症性肠病患者带来了新的治疗希望。同时,维得利珠单抗的出现也体现了医学治疗领域不断进步和创新的态势,人们对于健康的渴求和需求也将推动医学技术不断发展。