艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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首先,
依维替尼在治疗白血病方面显示出了出色的表现。白血病是一种由癌细胞在骨髓中异常增殖而引起的血液系统疾病。针对携带IDH1突变的白血病患者,依维替尼可以有效地抑制这一突变基因的活性,使白血病细胞的增殖受限制。根据最新的研究结果显示,使用依维替尼治疗的白血病患者有62%的人持续缓解了1年以上。这一结果对于那些患有难治性白血病并且没有更多治疗选择的患者来说无疑是一个福音。
其次,
依维替尼在提高胆管癌患者生存期方面也显示出了潜力。胆管癌是一种恶性肿瘤,发生在胆管部位。该癌症的视界进展很快,而且对现有的治疗方式通常不敏感,导致该疾病的治愈率较低。然而,根据一项针对携带IDH1突变的胆管癌患者进行的试验结果显示,使用依维替尼可以显著延长无进展生存期,使患者能够有更长时间的生存和获得更多的治疗机会。
然而,依维替尼的高费用也成为了一个问题。目前,这种药物的价格较高,这使得很多患者无法负担这个治疗选择。对于那些没有其他治疗选择的患者来说,药物的高费用实际上是在剥夺他们获得有效治疗的机会。因此,许多医疗专家和患者团体都呼吁制药公司降低依维替尼的价格,以便更多有需要的患者能够受益。
总之,
依维替尼作为一种针对携带IDH1突变的白血病和胆管癌的药物,在临床试验中显示出了显著的疗效。它可以有效地控制白血病细胞的增殖,并延长胆管癌患者的生存期。然而,依维替尼的高费用也成为了一个问题,限制了很多患者的选择。希望未来的努力能够使药物价格降低,让更多有需要的患者能够受益。同时,我们也期待该药物在不断的研究中能够有更多的突破和进展,帮助更多的患者战胜疾病。