普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索治疗帕金森病和不宁腿综合征的突破性药物
随着人类寿命的增加,帕金森病和不宁腿综合征等神经系统疾病的发病率逐渐上升。这些疾病给患者的生活质量带来了巨大的影响,并且对患者的日常活动造成了很大的困扰。幸运的是,近年来科学家们研发出了一种名为
普拉克索(Pramipexole)的药物,该药物成为了治疗帕金森病和不宁腿综合征的重要选择。
普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,它通过作用于大脑中的多巴胺受体,增加多巴胺的水平,从而改善神经系统功能。在帕金森病的治疗中,普拉克索可以减轻患者的运动障碍症状,如僵硬、震颤和运动缓慢等。多项临床研究证实,与传统的多巴胺药物相比,普拉克索具有更好的疗效和更少的副作用。其主要通过调节多巴胺受体来减少帕金森病引起的神经元死亡,并且可以减轻药物副作用的出现。患者在使用普拉克索后往往能够恢复正常的运动能力,提高生活质量。
除了帕金森病,普拉克索还被广泛应用于不宁腿综合征的治疗中。不宁腿综合征是一种常见的神经系统疾病,患者感到下肢异常不适、充血、刺痛或抽搐的感觉,尤其在休息或夜晚更为明显。这种病症往往影响患者的正常睡眠和休息,给患者带来很大的痛苦。经过多年的临床实践,普拉克索被证实可以显著减轻不宁腿综合征的症状。普拉克索通过调节多巴胺受体的活动,改善神经递质的水平,从而消除或减轻不宁腿引起的不适感受。患者在使用普拉克索后常常恢复正常的睡眠和休息,使生活更加舒适。
然而,就像任何药物一样,普拉克索也存在着一些潜在的副作用。在治疗帕金森病的过程中,普拉克索可能导致一些与多巴胺系统有关的不良反应,如恶心、呕吐、头痛等。在长期使用时,普拉克索还可能导致一些认知和行为方面的问题,例如注意力不集中、激越、嗜睡等。因此,患者在使用该药物时应密切关注这些副作用,并及时与医生沟通。
总的来说,
普拉克索无疑是治疗帕金森病和不宁腿综合征的一项重要进展。它通过调节多巴胺受体的活动,改善神经系统的功能,从而显著减轻患者的症状和不适感受。然而,在使用普拉克索时,患者需要密切关注副作用,并及时与医生沟通,以确保药物的安全和有效。在未来,我们有理由相信,普拉克索等药物将不断改进和完善,为病患带来更好的治疗效果。