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威罗菲尼的适用人群

发布时间:2023-10-11 10:28:38 阅读:1337 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  威罗菲尼是一种靶向治疗,通过抑制BRAF蛋白激酶的活性,阻断了信号传导通路的异常活动。该药物的研究结果表明,对于BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者,威罗菲尼能够显著延长患者的生存期,并且能够显著减少肿瘤的大小。因此,威罗菲尼被广泛应用于治疗这类患者。
  威罗菲尼通常用于不可切除或已经转移至其他部位的黑色素瘤患者。不可切除指的是肿瘤无法通过手术完全切除,或者存在其他严重疾病,无法接受手术治疗。转移性黑色素瘤是指肿瘤已经扩散到远离原发灶的其他部位,如淋巴结、内脏器官等。
威罗菲尼  然而,需要强调的是,威罗菲尼只适用于特定的人群,即BRAF V600突变阳性的患者。对于BRAF突变阴性的黑色素瘤患者,威罗菲尼是无效的。因此,在使用威罗菲尼之前,医生通常会对患者进行突变检测,以确定治疗的有效性。
  另外,威罗菲尼也不适用于所有的BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者。一些患者可能存在其他健康风险,禁止使用威罗菲尼或需要通过减量使用。因此,在使用该药物之前,医生通常会对患者进行全面的健康评估,以确定是否适合使用威罗菲尼。
  威罗菲尼的副作用主要包括皮肤病变、发热、食欲不振、乏力、呕吐等。这些副作用通常是可控制的,并且在大多数患者中,药物的益处远远超过了其副作用。
  总之,威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。尽管不适用于所有的黑色素瘤患者,并且可能会出现一些副作用,但该药物在该特定人群中已经取得了显著的疗效,为患者提供了一种新的治疗选择。在使用威罗菲尼之前,患者应当咨询专业医生,并且接受完整的健康评估,以确保安全和有效的治疗。