普拉克索
生产厂家：德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治：用于治疗帕金森及不宁腿综合征，震颤评分改善
用法用量：用法用量 口服，水送服，可随食或不食，一日三次。 如果治疗出现明显中断，可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中，为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压，剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果，与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加，分三次给药，不应超过每5至7天增加一次。 2)肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg，每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者，剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索（Pramipexole）是一种常用于帕金森病和不宁腿综合征的药物。它属于多巴胺受体激动剂，通过刺激大脑中的多巴胺受体，增加多巴胺的活动，从而改善患者的症状。然而，与其他药物一样，普拉克索也有可能引发一些不良反应。本文将介绍一些普拉克索可能的不良反应。
首先，普拉克索的最常见不良反应是恶心和呕吐。这是因为多巴胺受体活性的增加可能刺激胃部区域，导致患者感到恶心。有些患者可能无法忍受这种不适，需要停用普拉克索。然而，这种不良反应通常可以通过在饭后服用、或者与医生商议减少剂量等方法来缓解。其次，普拉克索还可能导致患者出现困意和嗜睡。这是因为普拉克索会影响大脑中的多巴胺系统，而多巴胺被认为与感觉觉醒等相关。因此，患者在使用普拉克索期间可能感到昏昏欲睡，需要在进行一些需要清醒状态的活动（如开车）时特别小心。对于那些受到普拉克索嗜睡不良反应的患者，医生可能会调整用药方案，例如减少剂量或调整服药时间，以减轻这种不良反应。
此外，其他一些普拉克索的不良反应包括头晕、低血压和心率变化。普拉克索可能影响大脑中的自主神经系统，导致患者感到头晕或晕厥。如果患者出现这些不良反应，尤其是晕厥的情况，需要立即就医并告知医生有关您正在使用普拉克索的情况。医生可能需要调整用药方案或者建议您采取治疗措施来改善这些症状。
最后要提醒患者，普拉克索在一些极少数情况下可能导致心理症状的加重，例如抑郁、焦虑和幻觉等。如果患者注意到这些症状的出现或加重，应及时与医生沟通，以便调整治疗方案。
总的来说，普拉克索是一种常用于帕金森病和不宁腿综合征的药物，具有很多好处。然而，像其他药物一样，它也可能引发一些不良反应。患者应该与医生保持紧密联系，定期告知医生使用药物后是否有任何不适或反应。医生会根据患者的具体情况来调整用药方案，以确保最大程度减少不良反应的发生。同时，患者也应该积极配合医生的建议，注意药物使用过程中的注意事项，以保证治疗的有效性和安全性。
