威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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一般来说，维莫非尼的治疗效果在用药后的4至8周内开始显现。一项研究显示，维莫非尼治疗后大约50%的患者在4周内出现了肿瘤缩小的迹象，而在8周内达到了具体的治疗效果。这表明维莫非尼具有较快的治疗响应速度，对于控制黑色素瘤的生长和扩散非常有效。
然而，有些患者可能需要更长时间才能看到明显的治疗效果。这可能是由于肿瘤的特殊性质、个体差异和患者状况的影响。对于那些治疗效果不明显或进展缓慢的患者，医生通常会进一步评估治疗方案，并考虑其他治疗选择。需要指出的是，治疗维莫非尼的过程中，患者可能会出现一些副作用，如皮肤荨麻疹、风湿病状病、出血、恶心和呕吐等。这些副作用通常是可控制和可逆转的，并且可以通过调整剂量或采取其他治疗措施来减轻。尽管如此，患者在使用维莫非尼治疗期间应密切关注任何不适或副作用，并及时向医生报告。
总的来说，维莫非尼的起效时间对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗非常重要。它通常在用药后的4至8周内开始显现治疗效果，对于控制肿瘤的生长和扩散具有显著的疗效。然而，每个患者的情况是不同的，需要根据具体情况进行个体化的治疗方案。强调及时观察和评估治疗效果，并在需要时调整治疗方案，以提高患者的生存率和生活质量。
