威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗菲尼在2011年获得美国食品药品监管局(FDA)的批准,成为首个针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。其疗效已在多项临床试验中得到验证。根据这些试验的结果,威罗菲尼在患者体内能够延长生存时间并改善生活质量。
威罗菲尼的价格在不同国家和地区可能不同,而本文重点关注印度市场上的价格。根据研究,威罗菲尼在印度是一种相对贵重的药物。根据药店和药品供应商的报告,威罗菲尼的一套治疗方案大约需要花费80000至100000卢比(约合900至1100美元)。
这个价格对于许多印度患者来说是一个极大的负担。然而,值得一提的是,这个价格相比于威罗菲尼在其他国家市场上的价格来说已经相对较低了。例如,威罗菲尼在美国市场上的价格通常为每瓶7500至10000美元,可以看出在印度市场上的价格水平相对较低。
在印度,威罗菲尼的价格高是由于多种因素造成的。一方面,药品研发和生产的成本以及相关专利费用对药品价格有重要影响。另一方面,印度的医疗保健市场存在着监管不完善和价格不透明等问题,这也可能导致药品价格的提高。
面对这种情况,一些印度非政府组织和慈善机构正在努力争取为患者提供更多的药物补贴和减免。此外,一些印度制药公司也开始生产和销售
威罗菲尼的仿制药,以降低患者的药物支出。
总的来说,
威罗菲尼是一种靶向治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的重要药物。尽管在印度市场上的价格相对较高,但这对于印度患者来说仍然具有积极意义,因为它为他们提供了治疗和控制黑色素瘤的希望。随着时间的推移和成本的下降,我们可以期望威罗菲尼在印度市场上的价格进一步降低,以使更多的患者受益。