伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(irinotecan liposome injection)是一种近年来新开发的靶向晚期转移性胰腺癌的药物。它是由中国恒瑞制药集团生产的一种含有活性成分伊立替康的脂质体制剂。胰腺癌晚期患者的肿瘤对治疗药物的抵抗力较强，而伊立替康脂质体的问世，提供了一种更有效的治疗选择。
伊立替康是一种DNA合成酶抑制剂，通过阻断细胞增殖来抑制肿瘤生长。然而，由于伊立替康对人体组织的副作用较大，传统的给药方式在治疗过程中经常出现药物的大剂量降解和药物、制剂不稳定等问题。恒瑞伊立替康脂质体利用了脂质体的包装特性，将伊立替康包裹在磷脂质体内，有效解决了传统伊立替康给药方式存在的问题。恒瑞伊立替康脂质体的优势在于其具有高度的药物选择性和特异性。在靶向治疗过程中，药物主要以被肿瘤细胞摄取的方式发挥作用，从而最大限度地减少了对健康组织的损伤。伊立替康脂质体的研究显示，相对于传统伊立替康给药方式，该药物的药代动力学性质明显改善，药物的半衰期更长，有效提高了治疗效果。
临床研究表明，恒瑞伊立替康脂质体在一线治疗晚期转移性胰腺癌方面具有明显的优势。首先，使用该药物的患者普遍表现出较高的耐受性，副作用较小。这在一定程度上减轻了患者的不适感，改善了治疗的质量。其次，恒瑞伊立替康脂质体的应用可以显著延长患者的生存期。临床数据显示，相对于传统伊立替康给药方式，该药物能够使晚期转移性胰腺癌患者的生存期延长至少数个月甚至更长。这对于这一顽固性肿瘤的治疗而言，无疑是一项突破性的进展。
然而，恒瑞伊立替康脂质体的研究仍在不断进行中，仍然需要更多的实验和临床数据来验证其疗效和安全性。同时，患者在接受治疗前仍需要进行全面的评估，包括药物敏感性检测和身体状况评估等等。只有在专业医生的指导下，结合患者的具体情况，恒瑞伊立替康脂质体的治疗才能发挥最佳效果。
综上所述，恒瑞伊立替康脂质体作为一种新型的治疗晚期转移性胰腺癌的药物，具有独特的优势。其通过体内释放高度药物选择性和特异性的方式，有效降低了对健康组织的损伤，提高了治疗效果。临床数据显示，恒瑞伊立替康脂质体的应用可以显著延长患者的生存期，为晚期转移性胰腺癌患者带来新的治疗希望。然而，该药物的研究仍在进行中，需要进一步的验证和实验。在接受治疗前，患者需要进行全面的评估，寻求专业医生的指导，以获得最佳疗效。
