普拉克索
生产厂家：德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治：用于治疗帕金森及不宁腿综合征，震颤评分改善
用法用量：用法用量 口服，水送服，可随食或不食，一日三次。 如果治疗出现明显中断，可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中，为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压，剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果，与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加，分三次给药，不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表：周剂量（mg）每日总剂量（mg）10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg，每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者，剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索片剂是一种常用的药物，主要成分为普拉克索（Pramipexole）。普拉克索是一种非典型的多巴胺受体激动剂，被广泛应用于帕金森病和不宁腿综合征的治疗中。
帕金森病是一种慢性进行性的神经系统疾病，其典型症状包括震颤、肌肉僵硬和运动障碍。不宁腿综合征则表现为下肢不适的感觉，常伴有疼痛和动作障碍。普拉克索片剂规格为0.125mg、0.25mg、0.5mg和1mg，它们有助于满足患者在不同阶段的需求。根据医生的指导，患者可以根据自己的病情选择恰当的剂量。
使用普拉克索片剂治疗帕金森病时，开始剂量通常为0.125mg，每天三次口服，根据患者的反应，逐渐增加到每天总剂量1.5mg。但是，个体差异较大，所以剂量的调整需严格遵循医生的建议。
对于不宁腿综合征的治疗，普拉克索片剂的推荐起始剂量为0.125mg，每天口服一次。根据患者的需要，该剂量可以逐渐增加到每天总剂量0.5mg。
然而，准确的剂量安排和药物使用频率需要根据不同患者的具体情况来决定。对于老年患者或肾功能受损的患者，医生可能需要调整剂量。
普拉克索片剂在治疗帕金森病和不宁腿综合征方面的有效性已经得到了多项研究的证实。它可以显著减轻患者的症状，并提高生活质量。
然而，普拉克索片剂也可能引起一些副作用，如嗜睡、恶心、呕吐和头晕等。因此，患者在使用普拉克索片剂期间应密切关注自身状况，及时向医生报告任何异常反应。
除了普拉克索片剂，普拉克索还可作为口服溶液供选择。这种剂型被广泛应用于无法吞咽或需要通过胃肠减去的患者，并以助于满足不同患者需求的剂量适应性。
总结而言，普拉克索片剂是一种常用于帕金森病和不宁腿综合征治疗的药物。准确的剂量和使用频率应根据患者的个体情况进行调整。它不仅可以有效减轻症状，提高生活质量，而且可以根据不同的患者需求提供不同剂量的选择。但是，在使用过程中也需密切关注任何副作用的出现，并及时向医生报告。
