伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体恒瑞是一种含有伊立替康的脂质体制剂，伊立替康是一种强效的癌症化疗药物。伊立替康能够通过阻断DNA复制和转录过程中的酶活性，从而抑制癌细胞的生长和分裂。
近年来的研究表明，伊立替康脂质体恒瑞可以显著延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期。一项临床试验显示，在使用伊立替康脂质体恒瑞治疗的患者中，中位生存期从仅有几个月延长到了约6个月。这对于晚期胰腺癌患者来说是一个巨大的突破，为患者争取到更多的时间去与疾病作斗争。除了延长生存期外，伊立替康脂质体恒瑞还具有良好的安全性和耐受性。与传统的伊立替康相比，伊立替康脂质体恒瑞能够减少副作用的发生率，特别是与胃肠道相关的副作用，如腹泻和呕吐。这使得更多的患者能够接受该药物治疗，提高了治疗的依从性和效果。
然而，伊立替康脂质体恒瑞的价格也是一个需要关注的问题。作为一种创新的抗癌药物，伊立替康脂质体恒瑞的研发和生产成本较高，因此售价也相对较高。根据市场调查，伊立替康脂质体恒瑞的价格大约在每个疗程2-3万元人民币左右，这对于许多晚期胰腺癌患者来说可能是一个负担。
鉴于伊立替康脂质体恒瑞的药物效果和潜在的生存益处，相关医疗机构和药企应积极探索提供此药物的医保或减免费用的政策，使更多的患者能够获得这一治疗机会。同时，药企也应考虑适当降低药物的售价，以保证患者能够负担得起，并最大化伊立替康脂质体恒瑞的治疗效果。
总体而言，伊立替康脂质体恒瑞作为一种创新的治疗晚期转移性胰腺癌的药物，给患者带来了新的希望。它不仅能够显著延长患者的生存期，而且具有良好的安全性和耐受性。然而，其高昂的价格也限制了其广泛应用。因此，相关部门和企业需要共同努力，为患者提供更多的经济支持，以促进伊立替康脂质体恒瑞的普及和推广。只有如此，才能真正让更多的晚期胰腺癌患者受益于这一创新药物。
