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马昔腾坦和司来帕格:针对心衰病的有力武器

发布时间:2023-06-12 08:35:03 阅读:3409 来源:问药网
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马昔腾坦

马昔腾坦 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,降低发病率和死亡率 用法用量:用法用量  应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗,并对治疗进行监测。  剂量本品的推荐剂量是10mg,每日一次口服。  可随餐或空腹服用。  不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。  尚未在PAH患者中进行过高于10mg,每日一次剂量的研究,故不建议使用。  漏服应每天在固定时间服用本品。  如果漏服应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  育龄期女性的妊娠试验育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用本品治疗。  治疗期间应每月进行一次妊娠试验(见[孕妇及晡乳期妇女用药]部分)。  肝功能不全患者根据药代动力学数据,在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中,无需进行剂量调整(见[药代动力学]部分)。  然而,在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中,尚没有应用本品的临床经验。  不推荐在中度肝损伤患者中使用本品。  不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高(高于正常上限3倍(>3xULN))的患者中启动本品治疗。  在开始使用本品前应进行肝酶检查,并在治疗期间依据临床情况复查。  (见[注意事项]部分)。  肾功能不全患者根据药代动力学数据,在肾功能损伤患者中不需调整剂量。  尚无本品在重度肾功能损伤PHA患者中使用的临床经验,建议在此人群使用要谨慎。  肾功能不全的患者使用本品治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高,因此,应考虑监测血压和血红蛋白。  不推荐在接受透析的患者中使用本品(见[药代动力学]部分)。
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  马昔腾坦(Macitentan)和司来帕格(Sacubitril)是美国FDA批准用于治疗心衰病的新型药物。这两种药物的出现,标志着心衰病治疗进入了一个新的时代。
  心衰病是指心脏功能失常,导致身体器官不得到足够的氧气和营养,从而引起全身性疾病。据统计,全球范围内约有2亿人患有心衰病,其中中国患者数已经超过2200万。心衰病是世界范围内心脏病的主要死因之一。
马昔腾坦  针对心衰病的治疗药物历来都比较有限,常见的药物有ACEI、ARB、利尿剂等缓解症状的药物。虽然这些药物可以缓解症状,但治愈率仍然比较低。
  马昔腾坦是一种口服药物,用于治疗严重的肺动脉高压和右心衰竭,属于一种内皮素受体拮抗剂。这种药物可以阻断内皮素-1对内皮素A和B受体的结合,从而减轻血管痉挛和高血压,使肺血管舒张,降低肺血压,改善运动耐力和生活质量。
  研究证明,马昔腾坦治疗肺动脉高压和右心衰竭的效果显著,不仅能改善患者的生活质量,还可以延长患者的生命。此外,马昔腾坦还可以减轻心肺运动负荷,提高氧气摄取和运用能力,改善心肌耐力。
  而司来帕格则是一种口服ARB类药物,它的机理是通过抑制缓激肽酶,从而减少收缩素的分解,增加自体缓激肽前体的生成,促进自体缓激肽的水平升高,从而增加心血管稳定性,减轻症状,舒缓病情,缓解心脏负担。
  研究证明,司来帕格治疗心衰病的效果显著,不仅能缓解症状,还可以降低死亡率和住院率。在一项名为PARADIGM-HF的大规模研究中,司来帕格治疗心衰病的效果比目前使用的ACEI药物更好,可以降低死亡率20%,降低住院率21%。
  总的来说,马昔腾坦和司来帕格是治疗心衰病的有力武器,它为心衰病的治疗打开了新的大门,也为患者带来了更多的希望。当然,这两种药物并不是万能的,患者在使用时应该严格按医嘱使用,并定期进行复查和调整,以获得更好的治疗效果。