维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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根据临床试验的数据，维得利珠单抗的疗效通常需要几针药物治疗来发挥。一般来说，患者可能需要在开始治疗的前两次注射之后，即初始治疗的两个月内，观察疗效的明显改善。在这段时间内，维得利珠单抗会逐渐积累在患者体内，从而达到治疗效果。
然而，需要强调的是，疗效的快慢取决于个体的病情和身体状态。有些患者可能在接受维得利珠单抗的第一针后就能感受到疗效的改善，而其他患者则可能需要更长时间才能看到明显的治疗效果。因此，医生需要根据患者的具体情况来评估疗效，并进行个体化的治疗方案。维得利珠单抗的治疗效果也与剂量有关。临床试验显示，相对较高的剂量（每次300mg）可能会更快地产生疗效。因此，在某些情况下，医生可能会选择增加维得利珠单抗的药物剂量，以加快疗效的出现。
除了剂量外，治疗维持时间也是决定维得利珠单抗疗效的关键因素。在临床试验中，维持治疗通常需要持续数个月到数年不等的时间。根据病情的严重程度和治疗反应，医生会决定患者维持治疗的具体时间。
总的来说，维得利珠单抗是一种可以有效治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物，但它需要在接受几针药物治疗后才能起到明显的疗效。疗效的快慢取决于个体差异和剂量，治疗维持时间也是影响疗效的重要因素。因此，在治疗期间，患者需要与医生密切合作，并遵循医生的建议进行治疗，以最大程度地提高维得利珠单抗的疗效。
