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服用艾曲波帕多久见效

发布时间:2023-10-13 14:30:45 阅读:1753 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  对于血小板减少症患者来说,服用艾曲波帕后见效时间通常较短。在一般情况下,服用艾曲波帕后的1到2周内,患者的血小板计数就会开始显著增加。然而,个别患者可能需要更长的时间才能看到明显的效果,这取决于他们的病情严重程度和个人生理差异。
  对于再生障碍型贫血患者来说,服用艾曲波帕后见效的时间可能会更长。再生障碍型贫血是一种骨髓造血功能障碍性疾病,导致患者的骨髓无法有效地产生血小板。在这种情况下,患者可能需要服用艾曲波帕数周或数月,才能看到血小板计数的显著增加。
艾曲波帕  要注意的是,服用艾曲波帕后的见效时间可能因个人差异而有所不同,也可能会因疾病的严重程度而有所变化。因此,在服用艾曲波帕期间,应密切监测患者的血小板计数,以便及时调整治疗方案。
  此外,艾曲波帕作为一种药物,也存在一定的副作用和禁忌症。常见的副作用包括头痛、恶心、腹痛、乏力等,严重的副作用可能包括肝功能异常、骨髓抑制等。禁忌症包括妊娠期和哺乳期妇女以及肝功能不全患者等。
  总之,艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症、再生障碍型贫血等疾病的药物,可以通过刺激骨髓产生更多的血小板来提高血小板计数。在服用艾曲波帕后,血小板计数的显著增加通常会在1到2周内出现,但对于再生障碍型贫血患者来说,可能需要更长的时间才能看到明显的效果。然而,个体差异和疾病严重程度可能会导致见效时间的差异。同时,患者在服用艾曲波帕期间应注意监测血小板计数和注意药物的副作用和禁忌症。