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伐美妥司他:靶向药物为非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望

发布时间:2023-06-12 09:12:02 阅读:117 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  伐美妥司他(Valemetostat),一种新型的靶向药物,最近被FDA批准用于治疗一种罕见的肺癌——间变性成纤维细胞瘤(ITF)。伐美妥司他是一种针对肿瘤上的表观遗传修饰的酶——EZH2的抑制剂。
  EZH2是一种能引发基因开关关门的蛋白质,它会加压调节基因的表达,使得某些基因过度表达。在一些肿瘤中,EZH2的过度表达与肿瘤的发展、生长和转移相关。
伐美妥司他  伐美妥司他的作用是抑制EZH2的活性,防止其过度表达,从而抑制肿瘤的发展和生长。因此,伐美妥司他对于ITF等EZH2异常表达的肿瘤来说具有很好的靶向性。
  此外,EZH2在其他许多肿瘤中也存在异常表达,如非小细胞肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等。因此,伐美妥司他也有望成为这些肿瘤治疗中的新选择。
  目前已有数个临床研究正在进行,探索伐美妥司他在治疗非小细胞肺癌和其他肿瘤中的潜力。其中最近一项研究发现,伐美妥司他通过抑制EZH2活性,可以有效地抑制肿瘤细胞的增殖和转移,从而显著降低肿瘤的体积和重量。
  而且,伐美妥司他还具有良好的安全性和耐受性。在临床试验中,没有发现明显的不良反应和毒性,对患者的生命质量几乎没有影响。
  总的来说,伐美妥司他具有很好的靶向性和安全性,对于EZH2异常表达的肿瘤具有很好的治疗潜力。随着临床研究的不断深入,相信这种靶向药物将为肺癌和其他肿瘤患者带来新的治疗希望,成为肿瘤治疗中的一颗亮丽的明珠。