威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼(vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种恶性肿瘤,目前在世界范围内都是一个严重的健康问题。维罗非尼通过阻断突变的BRAF基因活性,可以延长患者的生存期和提高生活质量。
作为一种创新药物,维罗非尼在其诞生之初就备受期待。然而,它的价格一直备受争议。事实上,维罗非尼的价格是相当昂贵的。根据目前市场情况,一瓶维罗非尼的价格约为数万元人民币。但需要注意的是,具体价格可能会根据不同地区和药店的定价政策而有所不同。
维罗非尼的高价,主要是因为其研发、生产及推广费用的昂贵性。新药的研发过程较为漫长且高风险,需要投入大量资源和资金。此外,维罗非尼的研发过程中的临床试验也需要许多志愿者和专业人员的参与。这些因素都造成了维罗非尼的高售价。
另外,
维罗非尼在中国市场上的价格也受到政策、市场竞争以及病患需求的影响。一方面,政府对医药行业的监管日益加强,通过制定政策来控制医药产品的价格。另一方面,新药市场竞争激烈,各个制药公司都希望在市场中获得更大的份额。此外,病患需求也会影响药品价格,某些特定的药物,如维罗非尼,可能会出现供求失衡的情况,导致价格上涨。
尽管维罗非尼的价格较高,但对于黑色素瘤患者来说,它却意味着生命的希望。维罗非尼的研发和上市为这些患者提供了一种有效的治疗选择,并且取得了显著的疗效。虽然维罗非尼的价格对于一些患者来说可能无法承受,但通过政府和医疗机构的努力,以及制药公司的不断创新,在降低药品价格、提供优质医疗保健的道路上取得进展是有可能的。
综上所述,维罗非尼是一种用于BRAF V600突变阳性黑色素瘤的创新药物,具有显著的临床疗效,然而其价格却相对较高。这是由于研发、生产、营销等因素的成本所决定的。尽管如此,我们仍然要关注并支持医药创新,为病患提供更好的治疗选择。同时,还需要政府、医疗机构和制药公司共同努力,降低药品的价格,以确保患者获得合理的医疗费用支持。