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英菲格拉替尼成功进入医保,高效治疗适应症患者喜闻乐见

发布时间:2023-06-12 09:49:25 阅读:156 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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  近日,有外部消息透露,由美国制药公司QED Therapeutics研发的新型癌症药物英菲格拉替尼已正式进入中国国家医保目录,成为了治疗适应症患者的可报销药物。这个消息无疑给广大患者带来了莫大的喜悦和利好消息。
  英菲格拉替尼是一种针对FGFR基因融合突变的小分子靶向药物,可以直接抑制癌细胞的生长发育,并且在治疗适应症方面具有显著的疗效。早在2019年,美国FDA就已经批准英菲格拉替尼用于治疗具有FGFR融合基因的晚期或转移性胆管癌患者。而在2020年12月,该药物又获得了FDA的批准,用于治疗具有FGFR3或FGFR2对非小细胞肺癌(NSCLC)的侵袭性或转移性的成人患者。
英菲格拉替尼  根据目前的研究数据显示,英菲格拉替尼在治疗适应症方面具有显著的优势和前景。在进行2期临床试验的过程中,这种药物的主要疗效指标ORR(部分缓解率)为91%,而病情控制率(DCR)为100%。同时,英菲格拉替尼还能够显著提高治疗适应症患者的生存期,并且在临床上并未出现严重的不良反应等现象。
  此次英菲格拉替尼能够成功进入国家医保目录,不仅仅是对这种新型癌症药物的高效治疗表现的认可和赞扬,更是对我国医改政策取得的巨大成果和取得的新胜利。中国在国内药物审批流程和医改政策方面正在不断做出创新和改革,有效推动了国内医药产业的快速发展。
  同时,新型癌症药物的不断涌现,不仅仅加速了治疗适应症的疗效,也丰富了患者的治疗选择和疗效。未来,随着技术和医疗水平不断提高,新型药物的研发和运用也将变得更加快捷和高效。
  总的来说,英菲格拉替尼能够成功进入国家医保目录,无疑是给广大患者带来了利好消息,也是对我国医改政策取得的新成果的认可和赞扬。这种新型癌症药物的研发和运用,不仅仅是医学方面的创新和进步,更是对人们健康和幸福的贡献和保障。未来,相信新型药物的发展和应用将为患者提供更加及时、高效的治疗方案,并让更多的人重拾健康和希望。