泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼是一种新型的治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、白血病和淋巴瘤的药物。它属于一类被称为布鲁顿酪蛋白激酶抑制剂的药物,通过阻断癌细胞中的某些信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散,从而起到治疗的效果。
根据临床研究的结果,泽布替尼通常在治疗开始后的几周内就能够开始显示疗效。一项研究表明,在使用泽布替尼治疗CLL/SLL的患者中,43%的患者在治疗开始的四周内出现了完全或部分缓解的症状。而在通过一年随访的结果中,总体上有约83%的患者持续受益,这表明泽布替尼是一种有效且可持续应用的治疗药物。
然而,每个患者对泽布替尼的反应可能会有所不同。有些患者可能需要更长的时间才能看到治疗效果,而对于另一些患者,泽布替尼可能会更快地展现疗效。因此,治疗方案可能需要根据患者的病情和个体差异进行调整。
此外,治疗效果的持续时间也是一个重要的考虑因素。尽管泽布替尼在短期内可能会带来较好的疗效,但长期的疗效也需要持续观察和评估。目前已有一些研究表明,泽布替尼在长期使用时可以保持较好的疗效,并显著延缓疾病的进展。
此外,在使用
泽布替尼时,患者应遵循医生的指示,并按时按量服药。如果患者有任何不适或疑问,应及时向医生咨询。如果出现副作用,例如血小板减少或其他血液问题,或者出现其他不适的情况,也应尽早告知医生。定期检查和监测是确保治疗效果的关键。
总之,
泽布替尼在治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、白血病和淋巴瘤方面具有良好的疗效。尽管每个患者的反应可能会有所不同,但一般来说,泽布替尼在治疗开始后的几周内就能够开始显示疗效,并且在长期使用时可以保持较好的疗效。患者需要密切关注治疗过程中的任何不适和副作用,并与医生保持良好的沟通和合作,以确保最佳的治疗效果。