伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体易安达的研究显示，这种药物在晚期转移性胰腺癌的患者身上具有显著的疗效。一项针对325名晚期胰腺癌患者的大规模临床研究显示，使用伊立替康脂质体易安达的患者的中位生存期比使用传统化疗药物的患者延长了数月。而且，伊立替康脂质体易安达治疗还能够明显减轻患者的症状，提高生活质量。
伊立替康脂质体易安达的优势不仅在于治疗效果的显著提升，还在于其副作用的可控性。传统的化疗药物常常会对患者的健康产生严重的不良反应，如恶心、呕吐、脱发等。而伊立替康脂质体易安达则减轻了这些不良反应的发生率和程度。研究发现，使用伊立替康脂质体易安达的患者的不良反应发生率较低，且多数不良反应都能够得到有效的控制。然而，我们也必须认识到伊立替康脂质体易安达并非百分百有效。由于胰腺癌的高度恶性，该药物对一些患者可能没有明显疗效。因此，在治疗过程中，还需要进行个体化的评估和监测，以确保最佳的治疗效果。
总的来说，伊立替康脂质体易安达是一种在治疗晚期转移性胰腺癌中具有显著疗效的药物。它的出现为患者延长了生存期，改善了生活质量，而且副作用较传统化疗药物更可控。然而，我们也要充分了解到这种药物的局限性，明确它可能不适合所有患者。通过继续深入研究和不断创新，相信我们能够为胰腺癌患者带来更好的治疗选择。
