万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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其次，万赛维是一种高成本药物。制造和生产万赛维需要使用昂贵的原材料以及复杂的制造过程。此外，药品的生产过程需要遵守严格的质量控制标准，确保每一批药品的质量和安全性。所有这些因素都会导致药物的成本升高，从而使药品的价格上涨。
此外，万赛维是一种特殊用途药物。它主要用于治疗特定类型的疾病，如肝移植后的巨细胞感染。相对于市场上广泛用于治疗常见疾病的药物而言，万赛维的销售量较小。较小的销售量会导致制药公司需要将药品的成本分摊在较少的患者身上，进一步加大了药品的价格压力。此外，药品的研发和生产还受到监管机构的监管。为了确保药品的质量和安全性，制药公司需要进行严格的临床试验和研究。这些试验通常需要数年时间和大量的投资。监管机构的批准过程也需要时间和资源。所有这些因素都会增加药物的研发和生产成本，并直接导致药品价格的上涨。
综上所述，万赛维价格高昂的原因主要是由于其专利地位、高成本、特殊用途以及监管要求等因素造成的。虽然这使得万赛维的价格对一些患者来说不可承受，但需要注意的是，这些因素确保了药品的质量和安全性。通过加强医药领域监管和研发的投资，我们或许可以期待未来药品价格的合理性和可负担性得到改善。
