万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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除此之外，万赛维还可能导致一些更为严重的副作用。例如，该药物可能对骨髓功能产生不利影响，导致白细胞、红细胞和血小板水平降低。这可能导致易感染、贫血和出血等问题。如果患者出现疲倦、乏力、容易出血或其他异常症状，应立即就医并告知医生正在接受万赛维治疗。
此外，万赛维还可能对肝功能产生不良影响。患者可能会出现肝脏酶水平升高的情况。如果患者出现胃部不适、黄疸、皮肤瘙痒、食欲不振或其他相关症状，应尽快联系医生寻求帮助。对于发生副作用的患者，注意以下处理方法可能有所帮助。首先，如果患者只是出现轻微的恶心或呕吐，可以尝试分次进食，避免空腹时服药。此外，少量而频繁地饮用清水可能有助于缓解胃部不适。对于胃泻症状，可以适量增加摄入的纤维，例如摄入更多的蔬菜和水果。
对于严重的副作用，如骨髓抑制或肝功能损害，患者需要尽快与医生沟通。医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或暂停治疗，以减轻副作用。
总体而言，万赛维是一种常用于预防肝移植后巨细胞感染的药物，具有较高的口服安全性。然而，患者在服用该药物时应密切注意自己的身体状况，并随时与医生保持沟通。如果出现任何副作用，尤其是严重的副作用，应及时就医并告知医生。只有通过积极的监测和处理，才能确保患者能够安全有效地接受万赛维治疗。
