伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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恒瑞伊立替康脂质体是一种新型的治疗药物，它通过脂质负载技术将一个抗癌活性的化学药物伊立替康包裹在脂质体中，增强了药物的稳定性和药效。通过将药物直接输送到癌细胞，恒瑞伊立替康脂质体能够减轻毒副作用并提高治疗效果。
临床试验结果表明，恒瑞伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌患者中的应用非常有效。该药物能够延长患者的生存期，改善患者的生活质量。此外，相对于传统化学疗法，恒瑞伊立替康脂质体还能减轻毒副作用，提高患者的耐受性。这些特点使得恒瑞伊立替康脂质体成为了治疗晚期转移性胰腺癌的首选药物之一。然而，由于恒瑞伊立替康脂质体的技术含量较高，使得其价格相对较高。正因如此，一些患者对于恒瑞伊立替康脂质体的治疗费用表现出了担忧。当然，对于一个患有晚期转移性胰腺癌的患者来说，治疗的费用并不是首要考虑的问题，更重要的是选择一个可以延长生存期、提高生活质量的治疗方案。
此外，我们也应该意识到，恒瑞伊立替康脂质体的价格并非不可接受。事实上，与其他治疗晚期转移性胰腺癌的新药相比，恒瑞伊立替康脂质体的价格还是相对合理的。考虑到其具有的独特优势和显著疗效，其价格已经得到了充分的平衡。
总体而言，恒瑞伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物，具有潜在的广泛应用价值。虽然其价格相对较高，但其疗效和治疗效果是无法忽视的。我们应该鼓励患者和医生充分了解该药物的特点和价值，权衡治疗效果和费用，以制定最适合患者的治疗方案。希望这种药物能够为更多的晚期转移性胰腺癌患者带来福音，延长他们的生存期，提高他们的生活质量。
