善龙
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：用于肢端肥大症，部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量：用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药，而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者，本品的推荐初始剂量为20mg，每隔4周给药1次，共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L，则继续使用20mg治疗，每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后，GH的浓度持续低于1ug/L，IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失，本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量，要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者，或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者，建议在开始上述使用本品治疗前，先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者：对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者，建议本品的初始剂量为20mg，每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者：建议开始使用本品治疗前，应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg，以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后，对于症状和生化指标已完全控制的患者，本品剂量应当降至10mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间，患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁，其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用：当皮下注射善宁治疗时，肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用：通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降，而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗，肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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首先，要了解善龙的特点和适应症。善龙主要用于治疗肢端肥大症和某些神经内分泌肿瘤，比如血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤。它通过抑制肿瘤所产生的过多激素的分泌，进而控制症状和减缓病情的进展。善龙的使用需要经过医生的严格评估和指导，因为每个病患的情况是不同的。
接下来，我们来探讨一下新冠疫苗对这些病患的安全性。目前，全球范围内的新冠疫苗接种活动正在进行中，包括一些特定群体的病患。然而，对于患有肢端肥大症和其他神经内分泌肿瘤的病患而言，是否可以打新冠疫苗还没有明确的答案。一方面，新冠疫苗是一种通过激活免疫系统来保护我们免受病毒感染的工具，其安全性和有效性已经在大规模临床试验中得到验证。然而，对于患有免疫系统相关疾病或正在接受免疫抑制治疗的病患，接种疫苗可能会引发一些不确定的风险。
另一方面，善龙作为一种免疫调节药物，也可能对患者的免疫系统产生一定的影响。因此，可能需要更多的研究来确定善龙和新冠疫苗之间的相互作用。
总体而言，我们建议患有肢端肥大症和其他神经内分泌肿瘤的病患在接种新冠疫苗之前，咨询专业医生的建议。专业医生可以根据患者的具体情况来给出最准确的指导。此外，也有必要进行更多的研究，特别是在这一特定人群中进行新冠疫苗的研究和监测。
在全球力量的合作下，新冠疫苗的研发和分发工作正在以前所未有的速度进行中。对于患有肢端肥大症和其他神经内分泌肿瘤的病患而言，他们在接种新冠疫苗之前需要综合考虑其个人的病情、医生的建议以及疫苗的安全性和有效性。通过与医生密切合作，他们可以做出明智的决策，保护自己和他人免受新冠病毒的侵害。
