伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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针对转移性胰腺癌患者的临床试验结果表明，与传统方案相比，伊立替康脂质体显著延长生存期，并且减轻胰腺癌引起的症状，确保患者的生活质量。据统计，患有转移性胰腺癌的患者，在使用伊立替康脂质体治疗后，其中位生存期达到了14个月以上，相比未使用该药物的患者明显更长。
然而，值得注意的是，伊立替康脂质体作为一种新型药物，价格方面确实较高。这主要是由于其研发过程中的技术投入和生产成本高昂。然而，从长远来看，伊立替康脂质体的疗效以及其带来的生存期延长，对于患有晚期转移性胰腺癌的患者来说，无疑是一笔巨大的财富。此外，近年来，随着医疗技术的进步以及药物制剂技术的不断成熟，进口药物的价格逐渐下降。在政府部门的引导下，更多的医药企业开始投入到伊立替康脂质体的研发和生产中，增加了市场上的竞争力量，从而降低了药物的价格。随着供应量的增加，伊立替康脂质体的价格也必然会逐渐下降，降低了患者用药的经济负担。
总之，石药伊立替康脂质体作为治疗晚期转移性胰腺癌的新型药物，在延长患者生存期方面具有显著的疗效。虽然该药物价格较高，但从长远来看，它为患者提供了更多的治疗选择，改善了患者的生活质量。随着时间的推移，伊立替康脂质体的价格也必将逐渐下降，为更多患者带去希望。我们期待着在未来，通过国内制药企业参与生产，以及政府对药物价格的管理，能够进一步推动药物价格的降低，让更多的患者受益。
