维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种人源化的单克隆抗体药物，通过靶向肠道黏膜表面的α4β7整合素发挥作用。该药物作用于免疫系统，在体内特异性地结合α4β7整合素，发挥抑制炎症反应的作用，从而减轻病情。维得利珠单抗治疗的研究表明，它对溃疡性结肠炎和克罗恩病的临床疗效显著，尤其是对于患病部位在结直肠和直肠的病人，更具有明显的治疗效果。
溃疡性结肠炎和克罗恩病的发病率逐年增加，给患者的生活带来了巨大的困扰。常见症状包括腹泻、腹痛、消化道出血、贫血等，对患者的生活质量和工作产生了严重影响。此外，由于疾病的复发和缓解反复交替，长期服用激素类药物不仅容易引起副作用，还无法解决根本问题。因此，患者需要一种更有效、更安全的治疗方法来控制病情。维得利珠单抗的进入医保，给溃疡性结肠炎和克罗恩病患者带来了积极的变化。首先，进入医保意味着维得利珠单抗的价格将大幅度下降，患者可以以更加实惠的价格获得该药物的治疗。其次，治疗效果的确切性和安全性经过严格的临床实验验证，患者和医生可以更加放心地使用。此外，维得利珠单抗对于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗效果令人鼓舞，有望改善患者的症状，减轻疾病的复发和缓解次数，从而提高生活质量。
然而，虽然维得利珠单抗的进入医保对于溃疡性结肠炎和克罗恩病患者来说是一个重要的突破，但仍然需要继续完善相关政策和措施。首先，医保政策应进一步扩大覆盖范围，让更多的患者受益。其次，医疗机构应提高对维得利珠单抗的了解和认识，并合理开展临床应用，确保药物的合理使用。此外，医生和患者之间的沟通也非常重要，患者应积极与医生合作，提供详细的病情和用药史，以便医生能够制定个体化的治疗方案。
总之，维得利珠单抗的进入医保为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者带来了新的希望。这是对这一类疾病患者的福音，使他们能够以更低的成本获得更好的治疗效果，提高生活质量。我们期待维得利珠单抗能够在医保政策的支持下，为更多的患者带来福音，并为推动我国炎症性肠道疾病的防治作出积极贡献。
