AZD9291：改变肺癌治疗的希望

发布时间：2023-06-12 11:16:55 阅读：158 来源：问药网

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奥希替尼生产厂家：孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好用法用量：　　用法用量　　本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。　　如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。　　本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。　　剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。　　如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

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　　AZD9291，一种口服的口服酪氨酸激酶抑制剂，俗称伊西替尼或奥希替尼（Osimertinib），是一种能够用于EGFR基因的第T790M突变的非小细胞肺癌的治疗药物。AZD9291在2016年获得了FDA的批准，并且已经成功地降低了肺癌患者的死亡率。本文将深入探讨AZD9291是什么，如何使用以及可能的副作用等内容。
　　AZD9291是什么？

　　AZD9291属于酪氨酸激酶抑制剂中EGFR（表皮生长因子受体）阻断剂的药物。EGFR是一种分子，它在细胞表面扮演着一种信号传导受体的作用，是肺癌生长和转移的重要机制之一。AZD9291可降低EGFR基因第T790M突变的非小细胞肺癌患者的肿瘤负荷，逆转耐药性，控制肿瘤生长和转移以及提高生存时间。
　　AZD9291的使用
　　AZD9291在2016年获得了FDA批准，用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌，是一种口服药物，名为Tagrisso。该药物已用于包括美国、英国、中国和日本等全球范围内的肺癌患者。
　　AZD9291的安全性
　　在实验室和临床试验中，AZD9291显示出较低的毒性，减轻了患者的副作用。最常见的副作用是便秘、恶心、呕吐、头痛、疲劳和干咳等症状。因此，通过确保适当的剂量和持续监测患者的副作用，一般情况下，AZD9291是安全的。
　　总结
　　AZD9291的出现标志着非小细胞肺癌的新时代，它极大地改变了肺癌的治疗方式。尽管AZD9291的副作用普遍较轻，但仍需遵循医生的处方进行治疗。通过不断地研究和发展，相信AZD9291及其相关的药物将在未来发挥更广泛的作用。

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奥希替尼相关文章

奥希替尼不良反应机制
奥希替尼不良反应机制,奥希替尼(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。奥希替尼(Osimertinib)作为一种用于治疗肺癌的靶向药物，在临床上取得了显著的成果。与许多药物一样，奥希替尼也可能引发一系列不良反应。本文将探讨奥希替尼不良反应的机制及其可能的影响。奥希替尼的不良反应机制 1. 靶向机制奥希替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用是通过抑制EGFR突变体来抑制肺癌细胞的生长。正是由于其靶向机制，奥希替尼也可能对正常细胞产生影响，导致不良反应的发生。 2. EGFR抑制带来的影响 EGFR在正常细胞中也发挥着重要的生理功能，包括细胞生长、分化和存活等。奥希替尼的抑制作用可能导致正常细胞功能受损，引发一系列不良反应，如皮肤炎症、腹泻等。 3. 药物代谢与排泄药物的代谢和排泄过程也可能影响奥希替尼的不良反应。个体差异在药物代谢途径和速率上可能导致患者对奥希替尼的反应不同，一些患者可能更容易出现不良反应。 4. 交互作用奥希替尼可能与其他药物发生相互作用，影响其代谢和药效。患者在服用奥希替尼期间应避免与特定药物同时使用，以减少不良反应的发生。结语虽然奥希替尼作为一种有效的肺癌治疗药物，但其不良反应仍然是需要关注的重要问题。了解其不良反应机制对于减少不良反应的发生，提高患者的生活质量具有重要意义。未来的研究还需要深入探讨奥希替尼不良反应的机制，为更好地临床应用提供理论基础。

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2025-04-03
Osimertinib安全性如何
Osimertinib安全性如何,Osimertinib(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对特定类型的肺癌的口服靶向药物。它主要用于EGFR（表皮生长因子受体）基因突变引起的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。这种药物在肺癌治疗中取得了显著的突破，并被广泛应用。在本文中，我们将探讨奥希替尼的安全性以及它作为肺癌治疗选项的重要性。 1. 奥希替尼的安全性概述奥希替尼的安全性是使用该药物时需要重视的一个重要方面。研究表明，相对于传统的化疗药物，奥希替尼在肺癌患者中的不良反应更少。虽然每个患者的反应可能有所不同，但根据临床试验的结果和实际应用中的数据，奥希替尼的安全性表现出较好的口服耐受性，并且能够有效控制肿瘤的生长。 2. 常见的副作用虽然奥希替尼在整体上被认为是相对安全的治疗选项，但仍然存在一些潜在的副作用。这些副作用可能会对患者的生活质量产生一定的影响。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。然而，值得注意的是，这些副作用一般较为轻微，并且可以通过适当的管理得到控制。 3. 严重但罕见的副作用除了常见的副作用外，奥希替尼还可能引发一些严重但罕见的副作用。这些副作用包括肺炎、肺部纤维化、心脏问题等。虽然这些副作用较为罕见，但需要密切监测和及时处理。对于使用奥希替尼的患者，及早发现并及时管理这些副作用是至关重要的。 4. 使用奥希替尼的考虑事项在决定是否使用奥希替尼作为肺癌治疗的选项时，医生和患者需要综合考虑多个因素。首先，必须确认患者的肿瘤是否存在EGFR基因突变。其次，要评估患者的整体健康状况，确定他们是否适合接受奥希替尼治疗。此外，需与患者详细沟通，了解他们的期望和顾虑，并提供全面的解释和建议。总而言之，奥希替尼是一种用于EGFR突变性非小细胞肺癌的有效药物，其安全性得到广泛认可。尽管存在一些副作用和罕见的严重反应，但通过仔细的监测和适当的管理，这些问题可以得到控制。对于符合适应症的肺癌患者来说，奥希替尼是一个重要且值得考虑的治疗选项。然而，决策是否使用奥希替尼还需要基于个体患者的情况和医生的专业判断加以确定。

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2025-04-02
奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib的价格和购买途径
奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib的价格和购买途径,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib），又称为泰瑞沙（Tagrisso），是一种靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它主要用于EGFR基因突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者的治疗。作为一种创新药物，奥希替尼被广泛应用于肺癌患者的治疗中。以下将详细讨论奥希替尼的价格和购买途径。 1. 奥希替尼的价格根据国家和地区的不同，奥希替尼的价格可能会有所变化。而且，药物价格也会受到供需关系、医疗保险政策和市场竞争等因素的影响。因此，准确的奥希替尼价格需要在购买时向医疗机构或药店进行查询。您可以咨询就诊的医生或联系当地的药店了解奥希替尼的具体价格情况。 2. 购买途径：医疗处方奥希替尼是一种处方药，因此需要得到医生的处方才能购买。如果您或您的亲属被诊断出患有EGFR基因突变阳性的晚期或转移性NSCLC，并且奥希替尼被确定为适合的治疗药物，您应当在就诊的医生指导下购买奥希替尼。医生会为您开具处方，并告知您可以从哪些药店或医疗机构购买该药物。 3. 购买途径：医保报销在某些国家或地区，奥希替尼可能被纳入医疗保险范围，这意味着患者可以根据相关政策享受医保的报销。如果您拥有医疗保险，您可以向保险公司咨询奥希替尼的报销政策和程度，以便了解您的购买费用是否可以得到一定的补偿或减免。 4. 购买途径：特殊渠道和互联网购买除了通过医疗机构和药店购买，一些国家或地区也允许患者通过特殊渠道或互联网购买奥希替尼。这种购买方式的可行性和合法性会因国家和地区的规定而异。如果您希望通过特殊渠道或互联网购买奥希替尼，您应当确保所购买的药物是合法、真实、符合质量标准的，并且要遵守当地相关法律法规。总之，奥希替尼的价格和购买途径因国家和地区的不同而有所变化。如果您需要获取准确的奥希替尼价格和购买信息，建议您咨询就诊的医生、当地药店、保险公司或相关政府机构。同时，请遵循医生的指导和当地法律法规，确保安全、合法地购买和使用奥希替尼，以获得最佳的治疗效果。

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2025-03-31
Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙的价格怎么样
Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙的价格怎么样,Osimertinib(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib），也被称为泰瑞沙（Tagrisso），是一种用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，奥希替尼被广泛应用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者的治疗中。现在让我们来看一下奥希替尼泰瑞沙的价格是多少。 1. 奥希替尼的市场价格根据市场和地区的不同，奥希替尼的价格会有所变化。一般来说，奥希替尼是一种较为昂贵的药物，因为它属于创新药物，并且在肺癌治疗中显示出了显著的疗效。价格通常基于每个治疗周期（通常为28天）的成本计算。 2. 美国市场的价格在美国，奥希替尼泰瑞沙的价格取决于多个因素，如保险计划、患者的费用分享和购买通道等。根据药店和在线药店的报价，奥希替尼的价格可在每月7,000美元至15,000美元之间波动。这个价格可能只是药物本身的价格，并不包括与治疗相关的其他费用，如临床监测和检查。 3. 其他地区的价格奥希替尼在其他地区的价格可能有所差异。在一些欧洲国家，奥希替尼的价格可能接近美国的标准，或者略高一些。而在一些发展中国家，由于政府或制药公司的价格补贴政策，奥希替尼的价格可能相对较低，让患者能够更容易获得治疗。 4. 患者获取帮助的途径对于无法负担奥希替尼治疗费用的患者，一些国家和地区提供了一些经济援助计划、保险补贴或药物减价方案，以帮助他们获得所需的治疗。此外，部分制药公司也提供患者支持计划，协助患者获取药物或提供价格优惠。如需获取奥希替尼泰瑞沙的准确价格和购买信息，建议咨询医生或与当地的医疗保健机构联系，他们将能够提供更具体和详细的信息。总结起来，奥希替尼泰瑞沙是一种非小细胞肺癌治疗中的创新药物，价格因地区和市场而异。对于那些需要接受奥希替尼治疗的患者来说，获取确切的价格和寻求经济援助计划是很重要的，以确保他们能够获得所需的治疗。

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2025-03-30
奥希替尼中文说明书
奥希替尼中文说明书,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对EGFR基因突变的靶向药物，被广泛用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。下面将介绍奥希替尼中文说明书的相关内容。 1. 作用机制奥希替尼通过抑制肿瘤细胞上的EGFR（表皮生长因子受体）激酶活性，阻断肿瘤细胞的增殖和生长，从而延长患者的生存期。它特别适用于那些具有EGFR基因突变的NSCLC患者。 2. 用药适应症奥希替尼适用于那些经过基因检测确认存在EGFR敏感性突变的NSCLC患者，尤其是那些出现了T790M基因突变并对其他EGFR抑制剂治疗失败的患者。 3. 用药剂量与给药方法奥希替尼的推荐剂量是每日一次口服80毫克。患者在服用药物前应空腹，并且避免与饭后两小时内进食。药物应整片吞服，不得咀嚼或压碎。 4. 注意事项与不良反应在使用奥希替尼期间，患者应定期进行肝功能和肾功能检测，以监测药物的安全性和耐受性。同时，患者需要注意可能出现的不良反应，如皮疹、腹泻、恶心、乏力等，并及时向医生报告。奥希替尼中文说明书提供了详细的用药信息和注意事项，患者在使用前应仔细阅读并按照医生的指导进行用药，以达到最佳的治疗效果。

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2025-03-30

奥希替尼相关视频

奥希替尼的作用
奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物，广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白，在NSCLC中，突变导致EGFR过度激活，从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤扩散和转移。　　相较于其他EGFR抑制剂，奥希替尼的突变特异性更高，即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用，而对EGFR正常的细胞基本没有副作用，因此相对于传统化疗而言，奥希替尼的治疗效果更为显著，并且患者可以更好的耐受治疗。　　奥希替尼的临床试验表明，它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低，且用药便利，采用口服方式，可随时随地进行治疗，不需要入住医院。　　除此之外，奥希替尼广泛用于一线和二线治疗，主要适用于：① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者；② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。　　总的来说，奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物，它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势，且具有副作用低、治疗方便的特点，可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步，相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用，为肺癌患者带来更多的治疗希望。

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2023-07-20
奥希替尼的适应症
奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物，它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情，并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。　　首先，奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说，可以用于已经接受过其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）但疗效不佳的患者，也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示，奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效，并且副作用较小。　　其次，奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞，降低复发率，并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中，但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较，效果更佳。　　最后，奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗，因为一些药物不容易穿透脑血液屏障，并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明，奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞，对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。　　总之，奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物，可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，它能够对癌细胞进行高效杀灭，并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行，但是相信随着技术的发展，未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。

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2023-07-17
奥希替尼的使用说明
奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。　　1. 剂量和用法　　奥希替尼的剂量为80毫克/天，以口服的方式，每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片，可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼，应尽快在下一个正常用药时间内补上，并按正常时间表继续用药。　　2. 患者筛选　　奥希替尼仅适用于经过基因检测（如PCR或NGS）确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者，因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。　　3. 副作用　　奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题（如贫血、血小板减少或白细胞减少）、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。　　4. 注意事项　　使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度，导致副作用加重。　　5. 治疗过程　　奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应，应立即停止使用该药物。　　综上所述，奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导，患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。

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2023-07-14
奥希替尼的药物禁忌说明
奥希替尼是一种应用于肺癌治疗的靶向药物，也被称为 TAGRISSO。它属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂。它可有效抑制EGFR中生长因子信号通路的调节，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。但是，使用奥希替尼也存在禁忌事项，下面就来介绍一下。　　一、严禁孕妇和哺乳期妇女使用　　奥希替尼使用前，一定要确保是否怀孕或者正在哺乳期。这是由于奥希替尼可能会对胎儿造成危害，甚至导致大面积畸形，因此存在明确的孕妇禁忌症。同时，奥希替尼也可能会通过乳汁进入哺乳期婴儿体内，造成毒性反应，因此对于哺乳期妇女也是禁忌使用。　　二、肝功能异常患者禁用　　肝脏代谢奥希替尼，因此如果出现肝功能损害，也应停止使用奥希替尼。实验研究表明，奥希替尼在肝微粒体中代谢，其代谢产物被严格控制并在肝脏中消除，而代谢异常会导致药物累积毒性反应。　　三、严重心律不齐患者禁用　　奥希替尼是靶向治疗肺癌的药物，但是如果患者出现严重心律不齐，也应暂停使用奥希替尼。研究表明，奥希替尼可能会对心脏功能产生影响，如产生QT间期延长、不稳定性心动过速等，因此需要患者接受心电监测并定期检测心电图，确保不会影响患者的心脏功能。　　四、对奥希替尼过敏的患者禁用　　对奥希替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用奥希替尼。这可能会导致过敏反应，如皮肤充血、肿胀、呼吸急促、胸闷等。　　总之，客观进行药物治疗之前，应注意药物的禁忌事项，以免因为药物的副作用产生不必要的损失和危害。对于奥希替尼使用者而言，应在专业医生指导下规范使用，在使用期间要做好药物管理，并密切关注身体变化及不适。

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2023-07-08

奥希替尼相关咨询

奥希替尼(泰瑞沙)的正确用法用量是什么
奥希替尼(泰瑞沙)的正确用法用量是什么,泰瑞沙(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。正确用法用量的准确答案是根据医生的处方来确定，因为奥希替尼（泰瑞沙）是一种处方药物，必须根据医生的指导来使用。下面是关于奥希替尼的正确用法用量的一些常见指导。 1. 治疗可行性评估: 在开始使用奥希替尼之前，医生通常会进行有关您的病情和基因突变的评估。这包括进行基因检测来确定您是否携带EGFR突变，因为奥希替尼通常用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。 2. 剂量和使用频率: 奥希替尼的推荐剂量是每天一次口服80毫克。您的医生可能根据您的具体情况调整剂量，所以请务必遵循医生的指导并按时服用。 3. 使用时间和饮食: 奥希替尼可以用于空腹或进餐时服用。如果您选择在进餐时使用，建议避免与高脂肪的食物一起服用，因为脂肪可能会影响药物的吸收。 4. 遗漏剂量: 如果您意外地错过了一次剂量，不要补充双倍的剂量。请与您的医生或药剂师联系，根据具体情况获得建议。尽管这些是常见的指导原则，但仍然建议将个体病情与您的医生详细讨论，以确保正确使用奥希替尼。只有医生能够根据您的病情、身体状况和其他药物的影响，制定最佳的用量和用法指导。同时，遵守医生的指示并按时服用药物是非常重要的，以确保获得最佳的治疗效果。请记住，这篇文章旨在提供一般性信息，而不是取代专业医疗建议。如果您有任何关于奥希替尼使用的疑问或担忧，请咨询您的医生或专业医疗团队。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-28 12:41:21
奥希替尼(Osimertinib)最佳服用方法是什么
奥希替尼(Osimertinib)最佳服用方法是什么,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种口服药物，主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌，即EGFR (表皮生长因子受体)突变阳性的晚期或转移性肺癌。该药物通过抑制EGFR突变抑制肿瘤生长，是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物。为了获得最佳治疗效果，服用奥希替尼需要遵循一定的方法和注意事项。 1. 认真遵循医生指导使用任何药物都应该在医生的指导下进行，奥希替尼也不例外。在开始治疗之前，医生将根据患者的具体情况来确定适当的剂量和使用频率。患者应该准确地遵守医生的建议，按时服用药物，并不要随意更改用药计划。 2. 需要空腹服用奥希替尼应该在空腹时服用，即饭前至少1小时或饭后2小时。这是因为饭后食物可以干扰奥希替尼的吸收和有效性。最好将剂量护理剂的一天分布在相同的时间，并使用足够的水将药片整个吞服。 3. 避免漏服药物奥希替尼的治疗效果与患者的依从性密切相关。因此，患者应该尽量避免漏服药物。如果漏服了一剂药或漏服了片剂，应根据医生的指示采取相应的措施。不要自行增加剂量以补偿漏服的药量。 4. 注意药物相互作用奥希替尼有可能与其他药物发生相互作用，可能影响其疗效或增加副作用的风险。因此，患者在服用奥希替尼期间应告知医生他们在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以评估药物之间的相互作用，并做出相应的调整。奥希替尼作为一种针对EGFR突变阳性肺癌的靶向治疗药物，在服用时需要遵循医生的指导和建议。患者应该确保按时服用药物，并遵循正确的用药方法，例如在空腹时服用，避免漏服药物，并注意药物相互作用。通过正确的使用方法，患者可以更好地发挥奥希替尼的疗效，提高肺癌治疗的成功率。

李娟 | 问药网药师

2025-03-17 12:22:59
奥希替尼正版哪里产
奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。它被证明对EGFR基因突变的患者特别有效。那么，奥希替尼的正版产品是在哪里生产的呢？下面将为您详细解答。 1. 奥希替尼的研发历程奥希替尼是由一家全球领先的生物制药公司研发的。它是通过深入的科学研究和临床试验，最终获得批准并投入市场的。在研发过程中，该药物经历了多个阶段的严格检验和验证，确保其安全性和有效性。 2. 生产基地的地理位置奥希替尼的生产基地位于全球范围内的多个地区。这些地区通常是在拥有丰富生物制药产业资源和先进生产技术的国家或地区。生产基地的选择不仅考虑到了生产成本和效率，还包括了对质量控制和合规性的高标准要求。 3. 质量控制和监管无论奥希替尼是在哪里生产，质量控制和监管都是非常重要的。生产厂家必须遵守严格的制药标准和法规要求，确保药品的质量、纯度和稳定性。此外，监管机构会对生产过程进行定期检查和审查，以确保符合相关的质量管理体系和生产标准。 4. 全球供应链和市场分布奥希替尼作为一种重要的肺癌治疗药物，在全球范围内有着广泛的供应和市场分布。无论是在发达国家还是在发展中国家，患者都可以获得到这种药物。生产基地的地理位置和供应链管理对于确保药物的及时供应和价格合理性至关重要。综上所述，奥希替尼的正版产品是由全球领先的生物制药公司在多个地区生产的。生产基地经过精选，质量控制和监管严格执行，确保药物的质量和有效性。全球供应链和市场分布使得患者能够获得到这种重要的肺癌治疗药物。

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2025-03-16 09:21:04
印度奥希替尼一个月价格多少钱
印度奥希替尼一个月价格多少钱,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗肺癌的靶向药物，具有较好的疗效和安全性，备受患者关注。在印度，这种药物的价格是多少呢？下面将为您介绍印度奥希替尼一个月的价格情况。奥希替尼价格概况奥希替尼是一种靶向治疗肺癌的药物，被广泛应用于治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌。它被认为是一种创新药物，能够提高患者的生存率和生活质量。其价格因地区而异，包括印度在内的不同国家和地区都有不同的定价。 1. 印度奥希替尼价格分析在印度，奥希替尼的价格相对较低，这主要得益于印度作为一个大规模制药生产国家，拥有较低的生产成本和较少的专利限制。因此，奥希替尼在印度的价格通常比发达国家低很多，这使得更多的患者能够获得有效的治疗。 2. 不同品牌的价格差异尽管奥希替尼是一种通用药物，但在印度市场上存在多个品牌和制造商，他们的定价可能会有所不同。一般来说，国际知名品牌的奥希替尼价格可能较高，而一些印度本土制造的药物价格则相对较低。因此，患者可以根据自己的经济能力和医生的建议选择合适的品牌和供应商。 3. 奥希替尼的医保和补贴政策印度政府和各地医疗保险机构也为肺癌患者提供了一定程度的医保和补贴政策，以减轻患者的经济负担。一些患者可以通过医保计划或慈善机构获得奥希替尼药物的部分或全部费用补贴，这对于那些经济困难的患者来说是一种重要的帮助。结论总的来说，印度奥希替尼一个月的价格相对较低，但具体价格还是会受到品牌、医保政策等因素的影响。患者在购买前应该咨询医生和药剂师，选择合适的药品品牌，并了解相关的医保政策，以确保获得最佳的治疗效果和经济效益。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-08 17:42:57
Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙哪里可以买的到
Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙哪里可以买的到,Osimertinib(Osimertinib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，也被商业名称为泰瑞沙（Tagrisso）。它主要用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的晚期或转移性肺癌患者。如果您正在寻找奥希替尼泰瑞沙的购买途径，以下是一些可以帮助您找到这种药物的信息。 1. 获取准确答案：根据需求，奥希替尼泰瑞沙可以在各地的医院、药店和指定药房获得。为了确保准确性和合法性，建议您咨询专业的医疗工作者或药师。他们将能够为您提供药物的可用性和购买选项的具体信息。 2. 咨询您的医生：如果您被确诊为EGFR突变阳性的肺癌患者，并且您的医生认为奥希替尼泰瑞沙是适合您的治疗选择，您可以与您的主治医生进行沟通。医生将能够指导您关于奥希替尼泰瑞沙的适用性、用法、剂量以及购买选项。 3. 寻找合法药店和指定药房：在一些国家，奥希替尼泰瑞沙可能仅限于指定药房出售，因此您需要咨询您的医生或当地卫生部门以获取相关信息。此外，您也可以通过互联网搜索找到附近的合法药店，并与他们联系以获取准确的购买信息。确保选择可靠和具备良好声誉的药店。 4. 寻找专业代理商：有时，一些国家或地区可能有授权的专业代理商或经销商负责奥希替尼泰瑞沙的销售和分发。这些代理商通常与医疗机构和医院合作，并能够为您提供奥希替尼泰瑞沙的购买渠道。您可以咨询您的医生、药师或当地卫生部门以获取相关信息。请注意，购买任何药物都需要遵守当地医疗法规和规定。在购买奥希替尼泰瑞沙时，请确保只从合法渠道获得，并遵循医生的指导和处方。总之，如果您正在寻找奥希替尼泰瑞沙的购买途径，与您的医生进行沟通并咨询专业的医疗工作者是首要的步骤。他们将能够为您提供最准确和可靠的信息，并指导您正确使用这种药物以获得最佳的治疗效果。购买药物时，请遵循当地法规，并选择可信赖的药店或专业代理商。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-22 14:18:18

孟加拉Incepta(伊思达)制药公司成立于1999年，距离孟加拉首都达卡中心35公里，公司自成立以来，生产各类片剂、胶囊、口服液、干粉瓶、安瓿瓶，喷剂，软膏等。

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