AZD9291：改变肺癌治疗的希望

发布时间：2023-06-12 11:16:55 阅读：160 来源：问药网

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奥希替尼生产厂家：孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好用法用量：　　用法用量　　本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。　　如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。　　本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。　　剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。　　如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

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　　AZD9291，一种口服的口服酪氨酸激酶抑制剂，俗称伊西替尼或奥希替尼（Osimertinib），是一种能够用于EGFR基因的第T790M突变的非小细胞肺癌的治疗药物。AZD9291在2016年获得了FDA的批准，并且已经成功地降低了肺癌患者的死亡率。本文将深入探讨AZD9291是什么，如何使用以及可能的副作用等内容。
　　AZD9291是什么？

　　AZD9291属于酪氨酸激酶抑制剂中EGFR（表皮生长因子受体）阻断剂的药物。EGFR是一种分子，它在细胞表面扮演着一种信号传导受体的作用，是肺癌生长和转移的重要机制之一。AZD9291可降低EGFR基因第T790M突变的非小细胞肺癌患者的肿瘤负荷，逆转耐药性，控制肿瘤生长和转移以及提高生存时间。
　　AZD9291的使用
　　AZD9291在2016年获得了FDA批准，用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌，是一种口服药物，名为Tagrisso。该药物已用于包括美国、英国、中国和日本等全球范围内的肺癌患者。
　　AZD9291的安全性
　　在实验室和临床试验中，AZD9291显示出较低的毒性，减轻了患者的副作用。最常见的副作用是便秘、恶心、呕吐、头痛、疲劳和干咳等症状。因此，通过确保适当的剂量和持续监测患者的副作用，一般情况下，AZD9291是安全的。
　　总结
　　AZD9291的出现标志着非小细胞肺癌的新时代，它极大地改变了肺癌的治疗方式。尽管AZD9291的副作用普遍较轻，但仍需遵循医生的处方进行治疗。通过不断地研究和发展，相信AZD9291及其相关的药物将在未来发挥更广泛的作用。

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奥希替尼(泰瑞沙)的使用注意事项有哪些
奥希替尼(泰瑞沙)的使用注意事项有哪些,泰瑞沙(Osimertinib)用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），使用时的注意事项包括：1.肺功能监测：观察肺炎或间质性肺疾病的迹象。2.心脏监测：定期检查心电图，监测心脏状况。3.肝功能测试：定期进行肝功能检测。4.皮疹管理：报告并治疗皮肤反应。5.血糖监测：监测血糖水平，因为可能发生高血糖。奥希替尼（泰瑞沙）是一种被广泛用于治疗EGFR (表皮生长因子受体) 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制癌细胞中EGFR变异的活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。虽然奥希替尼是一种有效的抗癌药物，但在使用过程中需要严格遵守一些使用注意事项。以下是关于奥希替尼使用的一些重要事项。 1. 适应症范围奥希替尼被批准用于治疗EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。在确定是否使用奥希替尼之前，医生将对患者进行基因检测，以确定EGFR突变是否存在。这是因为奥希替尼主要适用于EGFR活化突变（如EGFRexon19突变或EGFRexon21 L858R点突变）的治疗。 2. 副作用和风险在使用奥希替尼期间，患者可能经历一些副作用。一些常见的副作用包括疲劳、皮疹、腹泻、恶心、呕吐和减少胃口。此外，奥希替尼还可能导致胸闷、咳嗽、呼吸困难等与肺病的症状。在使用奥希替尼之前，医生会评估患者的整体健康状况，并监测患者的副作用和相关风险。 3. 药物相互作用奥希替尼可能与其他药物发生相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。因此，在使用奥希替尼之前，医生需要了解患者当前使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。特别是，奥希替尼可以与抗真菌药物、抗生素、抗癫痫药物和一些心血管药物发生相互作用。患者必须告知医生他们正在使用的所有药物，以便医生可以做出适当的调整。 4. 孕妇和哺乳期妇女的注意事项奥希替尼在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性尚未确定。它被归类为孕妇及哺乳期妇女禁用药物。因此，女性在怀孕或计划怀孕时应避免使用奥希替尼。同时，如果正在服用奥希替尼的妇女怀孕或计划怀孕，应立即告知医生并咨询相关事宜。总之，奥希替尼是肺癌治疗中的重要药物，但在使用时需要遵守一些重要的使用注意事项。仅按照医生的指导和监督使用奥希替尼，并定期进行随访和检查，以确保治疗的效果和安全性。如果患者在使用奥希替尼期间遇到任何不适或疑问，应及时咨询医生以获取进一步的指导和支持。

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2025-04-26
Osimertinib的副作用是什么
Osimertinib的副作用是什么,Osimertinib(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。Osimertinib(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的口服药物。它是一种选择性的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，特别适用于EGFR基因突变型的晚期或转移性NSCLC患者。尽管奥希替尼在肺癌治疗中取得了显著的进展，但药物使用时也伴随着一些不可忽视的副作用。本文将探讨奥希替尼的副作用，并为读者提供了解这些副作用的相关信息。 1. 胃肠道不适和消化系统副作用奥希替尼可引起恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等消化系统不适。这些副作用通常较为轻度，但在一些患者中可能会严重影响生活质量。建议患者同时采取适当的护理措施，例如分次进食、避免食用过重或过油腻的食物，以缓解这些副作用。 2. 皮肤反应奥希替尼的使用可能引起皮疹、瘙痒、干燥和脱皮等皮肤反应。在某些情况下，这些反应可能会进一步发展为较严重的皮疹，甚至引起手足综合征。对于出现皮肤反应的患者，建议避免接触紫外线和使用适当的保湿剂来缓解症状。 3. 呼吸系统副作用部分使用奥希替尼治疗的患者可能会出现咳嗽、气促和低氧血症等呼吸系统副作用。这些症状可能与药物的治疗效果密切相关，但在出现严重症状时应及时告知医生。 4. 心血管副作用奥希替尼的使用也可能对心血管系统产生影响。某些患者可能出现高血压、心律失常和心肌损伤等副作用。在使用奥希替尼期间，建议定期监测血压和心脏功能，并遵循医生的指导进行必要的调整。 5. 其他副作用除了上述提到的副作用外，奥希替尼的使用还可能导致疲劳、头痛、肌肉关节疼痛和视觉问题等其他不良反应。如果患者出现这些副作用，应及时向医生报告，以便及时采取适当的措施。总结起来，奥希替尼作为一种用于肺癌治疗的有效药物，尽管在治疗中取得了显著成效，但也伴随着一系列的副作用。患者在使用奥希替尼之前，应与医生充分沟通，了解可能出现的副作用，并及时进行相关的监测和管理。此外，患者应严格按照医嘱用药，定期进行复查和随访，以确保药物的最佳疗效和安全性。

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2025-04-23
奥希替尼耐药后再吃什么药
奥希替尼耐药后再吃什么药,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼是一种常用于治疗肺癌的靶向药物，随着时间的推移，一些患者可能会出现对奥希替尼的耐药性。面对这一情况，选择合适的后续治疗方案至关重要。以下将介绍奥希替尼耐药后的可能药物选择。 1. 第一线替代治疗一旦患者对奥希替尼产生耐药，医生通常会考虑使用其他的第一线替代治疗方案。这些替代治疗通常包括其他的靶向治疗药物或化疗药物。 2. 靶向治疗药物对于EGFR突变阳性的肺癌患者，奥希替尼耐药后，可能会考虑使用其他的EGFR抑制剂，如吉非替尼、埃克替尼等。这些药物可能对某些耐药机制产生有效作用。 3. 免疫治疗免疫治疗已经成为肺癌治疗的重要组成部分。对于奥希替尼耐药的患者，免疫治疗可能是一个有效的选择。PD-1/PD-L1抑制剂如帕博利珠单抗、纳武单抗等已被证明在肺癌治疗中具有显著疗效。 4. 临床试验对于一些患者而言，参与临床试验可能是一种选择。临床试验通常会测试新型药物或治疗方案的疗效和安全性，为患者提供更多的治疗选择。奥希替尼耐药后的治疗选择取决于患者的具体情况和耐药机制。因此，患者应与医生密切合作，共同制定最佳的治疗计划，以期获得最佳的治疗效果。

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2025-04-20
奥希替尼2023价格
奥希替尼2023价格,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药物。自从奥希替尼获得上市批准以来，该药物在临床实践中取得了显著的成效，为肺癌患者带来了新的治疗机会。然而，像其他药物一样，奥希替尼的价格也是患者和医疗机构关注的重要问题。本文将首先给出奥希替尼2023年的准确价格，然后进一步探讨其价格背后的影响因素、市场情况和未来趋势。 1. 奥希替尼2023年价格根据市场调研，截至2023年，奥希替尼的平均零售价格约为每片XXX美元。这个价格根据不同国家和地区可能有所变化，而且也受到不同购买渠道和医保计划的影响。因此，确切的价格可能因地区和特定情况而异。患者和医疗机构在准备开始奥希替尼治疗时，应与卫生保健提供者进行详细咨询，以了解准确的价格信息。 2. 价格背后的因素奥希替尼的定价受多种因素影响。首先是研发成本。创新药物的研发过程需要大量的时间、资金和资源。制药公司在将药物推向市场之前经过了漫长的临床试验和监管审查阶段，这些费用被计入到药物的定价中。其次，市场需求和竞争状况也会对药物的价格产生影响。如果一种药物在特定领域内没有直接替代品或竞争对手，制药公司可能倾向于定价较高。此外，监管机构审批过程中的种种要求以及专利保护期的限制也会对奥希替尼的价格形成一定的影响。 3. 市场情况和趋势随着奥希替尼在肺癌治疗中的广泛应用，该药物已成为市场上的一支重要力量。然而，随着竞争加剧和仿制药的上市，预计未来几年奥希替尼的价格会面临一定的压力。仿制药的上市通常会导致药物的价格下降，并为患者提供更多的选择。此外，与其他药物相比，奥希替尼的疗效和安全性优势可能会影响其价格定位和市场份额。 4. 患者权益和可持续性药物的价格是与患者权益和可持续性密切相关的重要问题。对于患有严重疾病的患者来说，药物价格可能成为他们获得合理治疗的障碍。因此，一方面，制药公司需要为创新药物的研发投入寻找合理的回报，确保持续的创新和研发；另一方面，政府、医保机构与制药公司之间的合作和谈判也是实现患者获得负担得起的药物的关键。总结起来，奥希替尼作为一种用于治疗肺癌的创新药物，其价格成为患者和医疗机构关注的焦点。虽然确切的价格因地区和特定情况而异，但了解奥希替尼的价格背后的因素、市场情况和未来趋势是确保患者权益和可持续性的重要一步。通过持续的研究和合作，我们希望能够为患者提供更多负担得起且高效的肺癌治疗选择。

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2025-04-09
靶向药奥希替尼多久耐药
靶向药奥希替尼多久耐药,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。肺癌是世界范围内造成重大死亡的疾病之一，而奥希替尼（Osimertinib）作为一种靶向药物，近年来在治疗肺癌中备受关注。随着治疗时间的延长，耐药性问题逐渐浮出水面，引起了医学界的广泛关注。奥希替尼的耐药机制 1. 有效靶向突变：EGFR突变是肺癌中常见的靶向治疗对象，奥希替尼作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对EGFR突变具有高度选择性。长期使用后，肿瘤细胞往往会出现新的耐药突变，导致奥希替尼失去抑制作用。 2. EGFR C797S突变：研究表明，部分患者在接受奥希替尼治疗后会出现EGFR C797S突变，这种突变会影响奥希替尼的结合效果，导致耐药性的产生。 3. 基因重编程：除了突变外，肿瘤细胞还可能通过基因重编程等机制来获得对奥希替尼的耐药性，这进一步加剧了耐药问题的复杂性。延长奥希替尼的耐药时间 1. 个体化治疗方案：针对不同患者的耐药机制采取个体化的治疗方案，可以延长奥希替尼的有效治疗时间。通过分子生物学检测等手段，及时发现耐药机制的变化，并调整治疗方案，是提高奥希替尼耐药时间的关键。 2. 临床监测与管理：在奥希替尼治疗过程中，密切监测患者的病情和耐药情况，及时调整治疗方案，可以有效延长奥希替尼的耐药时间。临床医生需要与患者保持密切沟通，共同应对可能出现的耐药问题。 3. 新药物研发：针对奥希替尼耐药性机制，不断开展新药物研发工作，寻找更具靶向性和有效性的治疗药物，是解决奥希替尼耐药问题的长期策略之一。不断推进基础科研和临床试验，加速新药物的上市进程，对于提高肺癌患者的生存率具有重要意义。结语随着肺癌治疗技术的不断进步，奥希替尼作为一种靶向药物，在肺癌治疗中发挥着重要作用。其耐药性问题仍然是制约其临床应用的主要挑战之一。通过深入研究奥希替尼的耐药机制，制定个体化治疗方案，加强临床监测与管理，并持续推进新药物研发，有望有效延长奥希替尼的耐药时间，为肺癌患者提供更加有效的治疗方案。

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2025-04-06

奥希替尼相关视频

奥希替尼的作用
奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物，广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白，在NSCLC中，突变导致EGFR过度激活，从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤扩散和转移。　　相较于其他EGFR抑制剂，奥希替尼的突变特异性更高，即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用，而对EGFR正常的细胞基本没有副作用，因此相对于传统化疗而言，奥希替尼的治疗效果更为显著，并且患者可以更好的耐受治疗。　　奥希替尼的临床试验表明，它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低，且用药便利，采用口服方式，可随时随地进行治疗，不需要入住医院。　　除此之外，奥希替尼广泛用于一线和二线治疗，主要适用于：① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者；② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。　　总的来说，奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物，它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势，且具有副作用低、治疗方便的特点，可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步，相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用，为肺癌患者带来更多的治疗希望。

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2023-07-20
奥希替尼的适应症
奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物，它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情，并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。　　首先，奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说，可以用于已经接受过其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）但疗效不佳的患者，也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示，奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效，并且副作用较小。　　其次，奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞，降低复发率，并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中，但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较，效果更佳。　　最后，奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗，因为一些药物不容易穿透脑血液屏障，并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明，奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞，对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。　　总之，奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物，可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，它能够对癌细胞进行高效杀灭，并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行，但是相信随着技术的发展，未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。

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2023-07-17
奥希替尼的使用说明
奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。　　1. 剂量和用法　　奥希替尼的剂量为80毫克/天，以口服的方式，每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片，可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼，应尽快在下一个正常用药时间内补上，并按正常时间表继续用药。　　2. 患者筛选　　奥希替尼仅适用于经过基因检测（如PCR或NGS）确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者，因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。　　3. 副作用　　奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题（如贫血、血小板减少或白细胞减少）、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。　　4. 注意事项　　使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度，导致副作用加重。　　5. 治疗过程　　奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应，应立即停止使用该药物。　　综上所述，奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导，患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。

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2023-07-14
奥希替尼的药物禁忌说明
奥希替尼是一种应用于肺癌治疗的靶向药物，也被称为 TAGRISSO。它属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂。它可有效抑制EGFR中生长因子信号通路的调节，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。但是，使用奥希替尼也存在禁忌事项，下面就来介绍一下。　　一、严禁孕妇和哺乳期妇女使用　　奥希替尼使用前，一定要确保是否怀孕或者正在哺乳期。这是由于奥希替尼可能会对胎儿造成危害，甚至导致大面积畸形，因此存在明确的孕妇禁忌症。同时，奥希替尼也可能会通过乳汁进入哺乳期婴儿体内，造成毒性反应，因此对于哺乳期妇女也是禁忌使用。　　二、肝功能异常患者禁用　　肝脏代谢奥希替尼，因此如果出现肝功能损害，也应停止使用奥希替尼。实验研究表明，奥希替尼在肝微粒体中代谢，其代谢产物被严格控制并在肝脏中消除，而代谢异常会导致药物累积毒性反应。　　三、严重心律不齐患者禁用　　奥希替尼是靶向治疗肺癌的药物，但是如果患者出现严重心律不齐，也应暂停使用奥希替尼。研究表明，奥希替尼可能会对心脏功能产生影响，如产生QT间期延长、不稳定性心动过速等，因此需要患者接受心电监测并定期检测心电图，确保不会影响患者的心脏功能。　　四、对奥希替尼过敏的患者禁用　　对奥希替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用奥希替尼。这可能会导致过敏反应，如皮肤充血、肿胀、呼吸急促、胸闷等。　　总之，客观进行药物治疗之前，应注意药物的禁忌事项，以免因为药物的副作用产生不必要的损失和危害。对于奥希替尼使用者而言，应在专业医生指导下规范使用，在使用期间要做好药物管理，并密切关注身体变化及不适。

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2023-07-08

奥希替尼相关咨询

泰瑞沙国内有没有上市
泰瑞沙国内有没有上市,泰瑞沙(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。泰瑞沙（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，主要适用于具有EGFR（表皮生长因子受体）突变的患者。目前，泰瑞沙已在中国国内上市。下面将从几个方面对泰瑞沙和其在中国的情况进行介绍。 1. 泰瑞沙（Osimertinib）的作用机制泰瑞沙是一种靶向治疗药物，主要用于治疗EGFR T790M阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌，同时具有EGFR激酶抑制剂的作用。它通过抑制肿瘤细胞的生长、分裂和扩散，从而对肺癌具有显著的治疗作用。 2. 泰瑞沙在中国市场的上市情况泰瑞沙（Osimertinib）自2017年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市以来，已经在中国市场推出并广泛应用。作为一种具有突破性意义的抗肺癌药物，泰瑞沙在中国国内已被纳入医保报销范围，为有需要的患者提供了更便利的获得途径。 3. 泰瑞沙在中国的临床应用和疗效泰瑞沙在中国国内的临床应用研究表明，该药物在治疗EGFR T790M阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌方面具有良好的疗效。临床数据显示，泰瑞沙在延长患者的无进展生存期（PFS）和整体生存期（OS）方面表现出明显的优势，同时也具有较好的安全性和耐受性。 4. 泰瑞沙的未来展望随着医学领域的不断进步和肺癌治疗技术的不断创新，泰瑞沙作为一种新型的靶向治疗药物，将继续在中国国内发挥其重要作用。未来，泰瑞沙可能通过不断的临床研究和创新，为更多的肺癌患者提供更有效、更个体化的治疗方案，为肺癌患者带来更多的希望。总的来说，泰瑞沙（Osimertinib）作为一种治疗非小细胞肺癌的新型靶向药物，已在中国国内上市并取得了良好的临床效果。随着对肺癌治疗技术的不断深入研究和探索，泰瑞沙有望为更多肺癌患者带来更多的治疗希望和可能。

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2025-04-26 14:41:08
奥希替尼代购质量怎么样
奥希替尼代购质量怎么样,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。简述：奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。随着全球化和跨境电商的兴起，许多患者或其家属可能会考虑通过代购渠道购买奥希替尼。在选择代购渠道之前，了解奥希替尼代购质量的情况是至关重要的。本文将为您介绍奥希替尼代购质量的相关信息。 1. 奥希替尼的药物特点奥希替尼，也被称为TAGRISSO，是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌治疗药物。该药物通过抑制肿瘤细胞中的EGFR突变，抑制肿瘤生长和蔓延，从而帮助患者延长生存期。奥希替尼已在临床实践中展示出了良好的疗效和安全性。 2. 代购奥希替尼的风险尽管奥希替尼在许多国家获得了批准，在正规药房中可以获得，但一些患者可能会考虑通过代购渠道购买。然而，代购药物存在一定的风险。首先，代购渠道的药物质量无法保证，可能存在假药或不合格的产品。其次，代购药物可能不符合制药法规和质量标准，可能存在质量问题或掺杂有害物质的风险。 3. 正规渠道的代购选择对于患者和家属选择通过代购渠道购买奥希替尼，应当谨慎选择并与可靠的医疗机构或渠道合作。一些正规的跨境医药电商平台可能提供这样的服务，并与权威的医药机构合作。这些平台通常与正规制药厂家或授权代理商合作，确保药物的正品和质量。 4. 保证代购奥希替尼质量的建议对于考虑通过代购渠道购买奥希替尼的患者和家属，以下是几条保证药物质量的建议：选择正规跨境医药电商平台，确保其合法资质和良好信誉；查证平台是否与制药公司或授权代理商合作，并通过官方渠道获得药物；注意查看药物包装、标签和说明书的完整性和真实性；如条件允许，最好事先咨询专业医生或药师，了解药物的正确用法和剂量。总结：奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的有效药物，但代购渠道购买奥希替尼存在一定风险。为确保药物质量和安全性，建议患者和家属选择合法、可靠的跨境医药电商平台，并与专业医生协商治疗方案。购买药物前，详细了解平台资质和合作伙伴，核实药物的来源和真实性，以确保获得高质量的奥希替尼。

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2025-04-13 10:32:35
奥希替尼(Osimertinib)奥西替尼代购质量怎么样
奥希替尼(Osimertinib)奥西替尼代购质量怎么样,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着医学科技和药物研发的进步，肺癌的治疗方法也在不断更新和改进。奥希替尼（Osimertinib）奥西替尼是一种常用的靶向药物，被广泛用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。对于一些没有直接获得奥希替尼的国家或地区，代购成为一种选择。面对代购所带来的奥希替尼的质量问题，本文将对其进行探讨和分析。 1. 代购的便利性代购奥希替尼为一些国家或地区的患者提供了一种方便的途径，让他们能够获得这种重要的肺癌治疗药物。不必经过繁琐的程序和等待时间，代购奥希替尼可以提供快速、便捷的方式来满足患者的需求。 2. 代购的风险通过代购获取奥希替尼也存在一定的风险。首先，购买药物的来源和真实性难以确定。在一些代购渠道中，可能会出现假药、伪劣药或是以次充好的情况，这对患者的健康造成潜在威胁。其次，代购药物可能没有得到严格的质量控制和监管，可能存在稳定性和纯度等方面的问题。 3. 质量保证对于奥希替尼的质量保证，建议患者尽量选择正规的渠道购买。正规渠道包括合法的药店、医院药房以及经过认证的在线药店。这些渠道有着更为严格的质量控制和监管，能够确保所购买的奥希替尼药物符合国际标准，保证药效和安全性。 4. 与医生沟通在购买奥希替尼之前，患者应与其主治医生进行充分沟通。医生会根据患者的具体情况和病理特征，为其选择合适的治疗方案，并提供相关药物的正确用法和剂量建议。通过与医生的沟通，患者可以获得专业的建议，确保治疗的顺利进行。尽管代购奥希替尼在一些情况下提供了方便，但相对于正规渠道购买，其质量问题不容忽视。为了确保患者的健康和安全，建议尽可能通过正规渠道获得奥希替尼，与医生保持充分沟通，并遵循医生的建议和指导进行治疗。只有在专业指导下，才能最大限度地发挥奥希替尼的治疗效果，并为患者带来更好的生活质量。

李娟 | 问药网药师

2025-04-10 13:03:06
奥希替尼(Osimertinib)报销后多少钱一支
奥希替尼(Osimertinib)报销后多少钱一支,Osimertinib(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种广泛应用于肺癌治疗的药物。对于肺癌患者来说，药物的价格是一个重要的考虑因素。因此，了解奥希替尼在报销后的价格是十分关键的。本文将对奥希替尼的报销价格进行简要介绍和解析。 1. 奥希替尼的功效和价值奥希替尼是一种酪氨酸激酶(T790M)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者非常常用的治疗药物。它可以通过抑制癌细胞中的EGFR突变，从而阻止肿瘤的生长和扩散。由于其良好的疗效和较少的副作用，奥希替尼被广泛应用于晚期或转移性的NSCLC的治疗中。 2. 报销后的价格根据国家的医保政策和具体的保险计划，奥希替尼的报销价格可能有所不同。一般来说，在报销前，患者需要支付药品的全部费用。而在报销后，患者只需承担部分费用，剩余的费用将由医保或保险公司承担。 3. 报销途径和费用患者可以通过医院的药房或指定的药店购买奥希替尼。一般情况下，患者需要提供相关的医保或保险信息以进行报销。费用的具体金额取决于患者所在地的医保政策和个人保险计划。有些患者可能仅需支付一部分的自付费用，而有些患者可能需要支付更高的费用。 4. 药物价格的变动药物价格可能随时间和市场需求的变化而变动。因此，即使奥希替尼的报销价格相对稳定，也不能排除将来可能的调整或变化。患者在购买奥希替尼时，最好向医生、药房或保险公司咨询最新的报销价格和费用信息。总结了解奥希替尼在报销后的价格对于肺癌患者非常重要。虽然具体的报销价格因地区和医保计划而异，但奥希替尼的报销通常会减轻患者的经济负担。患者在购买药品时应注意最新的报销政策和费用信息，并咨询医生和保险公司以获得准确的价格。同时，定期与医生沟通和复诊可以及时了解药物价格的变动，以便做出更好的决策。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-08 13:57:41
印度奥希替尼价格是多少
印度奥希替尼价格是多少,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）作为一种用于治疗肺癌的靶向药物，在近年来被广泛使用。其高昂的价格却使许多患者望而却步。本文将就印度奥希替尼的价格进行调查，并探讨患者的负担以及可能的医疗保障措施。奥希替尼的价格问题已引起了广泛关注。以下是对该药物价格的调查结果及相关讨论： 1. 奥希替尼价格概况在印度，奥希替尼的价格相对较高，往往超出了许多患者的经济承受能力范围。这使得许多患者面临着无法支付治疗费用的困境，从而影响了他们接受到有效治疗的机会。 2. 患者负担奥希替尼的高昂价格给患者和其家庭带来了沉重的负担。许多患者不得不面临着倾家荡产的风险，以及为了支付药物费用而不得不进行财务筹划的困境。这不仅对患者本身造成了心理和生理上的压力，也给其家庭带来了额外的负担和不确定性。 3. 医疗保障措施针对奥希替尼价格高昂的问题，印度政府和医疗机构正在积极探索各种医疗保障措施。这包括通过医疗保险、医疗援助计划以及与制药公司的价格谈判等方式，以降低患者获取治疗药物的成本。同时，一些非营利组织和慈善机构也在努力提供资金援助和药物补助计划，帮助那些无法负担高昂药物费用的患者。 4. 展望与建议尽管奥希替尼价格问题仍然存在，但通过政府、医疗机构以及社会各界的共同努力，我们有理由相信可以找到解决的办法。建议加大对医疗保障政策的投入力度，提高覆盖面和保障水平，为患者提供更多的经济支持和帮助。同时，也呼吁制药公司在制定药物价格时更加注重患者的利益，采取合理的定价策略，使药物更加普惠和可及。在解决奥希替尼价格问题的过程中，我们需要政府、医疗机构、制药公司以及社会各界的共同努力，为肺癌患者提供更加公平和可持续的治疗途径，让他们能够获得及时有效的医疗服务，重拾健康和希望。

问药网 | 问药网官方药师

2025-04-04 09:31:27

孟加拉Incepta(伊思达)制药公司成立于1999年，距离孟加拉首都达卡中心35公里，公司自成立以来，生产各类片剂、胶囊、口服液、干粉瓶、安瓿瓶，喷剂，软膏等。

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