维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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首先,维得利珠单抗可能导致免疫系统的相关问题。由于它的工作机制是通过抑制细胞因子的作用,因此也会抑制免疫系统的功能。这将导致患者对细菌、病毒和其他病原体的抵抗力下降。因此,患者可能容易感染,并对感染产生更严重的反应。常见的感染症状包括发热、咳嗽、呕吐、腹泻等。因此,在使用这种药物时,患者需要密切关注身体状况,并及时就医。
其次,维得利珠单抗可能引发与肠胃系统相关的问题。这可能包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和消化不良等症状。这些副作用通常是暂时性的,且会在治疗结束后消失。但有时,患者可能需要调整剂量或采取其他措施来减轻这些不适。
此外,
维得利珠单抗还可能导致过敏反应。尽管这种情况相对罕见,但还是有一定的概率。患者可能出现荨麻疹、皮疹、呼吸急促、喉咙痛等症状。如果患者出现任何过敏反应的迹象,应立即停止使用药物,并就医寻求帮助。
最后,
维得利珠单抗可能对患者的肝功能造成影响。这种药物可能导致肝脏损伤,而表现为黄疸、乏力、胃口不振和肝酶升高等症状。这是一个非常罕见的副作用,但在服用药物期间仍然需要密切关注患者的肝功能。
总的来说,
维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面被视为一种非常有效的药物。然而,与其他任何药物一样,它也存在一些潜在的副作用。因此,在使用这种药物之前,患者应与医生充分讨论,并了解可能出现的不良反应及如何应对。此外,在服药期间,患者应定期进行身体检查,以确保没有出现任何不适。