威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼属于一类叫做BRAF抑制剂的药物。BRAF是人体细胞中的一种关键基因,它的突变会导致细胞内的信号传导异常,进而促进肿瘤的生长。维罗非尼的作用机制就是通过抑制这一异常信号传导的过程,从而延缓或阻止黑色素瘤的进展。
维罗非尼的使用必须根据医生的建议,在严密的监测下进行。通常,维罗非尼的使用是通过医保报销的,患者只需支付一定的自付费用。然而,具体的报销金额可能会因地区和不同的医疗政策而有所不同。有些地区的医保政策对维罗非尼的报销力度相对较高,能够减轻患者的经济负担。而在其他地区,虽然也可以报销,但报销的比例可能相对较低,需要患者自行承担较大的费用。
维罗非尼的价格通常是一个痛点,因为其属于高价药物。一盒维罗非尼的价格大约在数千甚至上万元之间。这对于普通患者来说是一笔巨大的负担。然而,对于绝大多数黑色素瘤患者来说,维罗非尼的治疗效果是无法忽视的。维罗非尼可以有效控制疾病的进展,缓解症状,延长患者的生存时间。
尽管
维罗非尼的价格较高,但很多患者仍然能够获取到这种药物并且接受治疗,这得益于政府和社会各界的关注和努力。一方面,一些地区通过提高医保报销比例来减轻患者的负担;另一方面,一些慈善组织也提供经济援助,帮助贫困患者购买维罗非尼等高价药物。
维罗非尼的进医保是对黑色素瘤患者的一次重要利好消息。这将使更多患者能够获得有效的治疗,并且减轻他们的经济负担。同时,政府和社会仍然需要持续关注和优化医保政策,以确保患者能够获得更好的医疗资源和更经济的治疗选择。
综上所述,维罗非尼是一种有效治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。虽然维罗非尼的价格较高,但通过医保报销和慈善援助等措施,患者仍然能够获得这种药物的治疗。维罗非尼的进医保对于黑色素瘤患者来说是一个令人欣喜的消息,将为他们提供更多的治疗选择和希望。