威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤(黑色素瘤)的治疗药物。具体用法要根据医生的指示来进行,因为剂量和个体情况可能会有所不同。
通常情况下,
维莫非尼的初始剂量为960毫克,口服两次,每次480毫克。这个剂量需要分两次服用是因为维莫非尼的半衰期比较短,分两次服用可以使药物在体内维持一定的浓度。
维莫非尼可以随餐服用或不随餐服用,并且建议每天在相同的时间服用,以提高药效并帮助记忆。如果某一次服药被忘记,不要多服一次,而是按照正常剂量继续服用。
在开始使用维莫非尼之前,医生会检查你的病情,包括BRAF V600基因突变的检测结果和身体状况。医生还会告诉你维莫非尼的预期治疗期限。通常情况下,医生会建议患者进行3到6个月的治疗,然后再根据患者的病情情况进行调整。
在服用维莫非尼期间,患者应密切关注自己的身体状况并及时告知医生任何不适。常见的副作用包括皮肤反应(如皮疹、瘙痒等)、关节痛、疲劳、恶心、呕吐、食欲不振等。如果副作用严重或无法忍受,应及时与医生联系。
维莫非尼是一种特定的药物,用于特定的疾病。正确的用药方法对于治疗的效果至关重要。因此,在服用维莫非尼之前,务必咨询专业的医生,并且严格按照医生的指示进行用药。此外,如果有任何疑惑或困惑,也要及时与医生沟通。
总而言之,
维莫非尼用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。具体用药剂量和方案需要根据医生的指导进行,并且要密切关注身体状况和副作用。维莫非尼的治疗期限一般为3到6个月,但具体时间可能因个体差异而有所不同。正确的用药方法和与医生的良好沟通是确保治疗效果和减少副作用的关键。