拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼的主要作用机制是通过抑制HER2阳性乳腺癌的信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。同时，拉帕替尼还可以抑制EGFR受体，通过多重通路抗癌。拉帕替尼被证明是一种有效的抗癌药物，但它并不能治愈HER2阳性乳腺癌。使用拉帕替尼需要在医生的指导下进行，不能自行进行用药。
拉帕替尼的用法是口服，可以与饭一起服用。一般情况下，成人患者每天口服1250mg，分为一次或两次服用。如果患者出现严重不良反应，如肝功能损害、心律失常、出现皮肤剥落等，需要立即停药。同时，患者在使用拉帕替尼期间还需要接受定期检查，以监测药物的疗效和不良反应。拉帕替尼的不良反应主要包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、皮肤剥落等。这些不良反应大多数是轻微的，并且可以通过控制剂量和综合支持治疗来减轻症状。但是，拉帕替尼也会引起严重不良反应，特别是心脏毒性。因此，在使用拉帕替尼之前，医生需要评估患者的心脏状况，如果患者存在心脏问题，则不能使用该药物。
总的来说，拉帕替尼是一种有效的抗癌药物，可以帮助HER2阳性乳腺癌患者延长生存期。但是，它也会引起一系列不良反应，需要在医生的指导下进行应用。患者在使用该药时，需要密切关注自己的身体状况，并及时向医生汇报反应情况。同时，患者也需要积极配合治疗，采取积极的生活方式，提高自身免疫力，更好地应对癌症。
