哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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随着科学技术的不断进步,新型抗癌药物的研发也在不断推进。乳腺癌是目前最常见的女性恶性肿瘤之一,因此针对乳腺癌的药物研发一直备受关注。其中,帕博西尼就是一种备受瞩目的乳腺癌新药,在治疗乳腺癌方面展现了出色的疗效。
帕博西尼是一种靶向药物,属于CDK4/6抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞周期G1期向S期的进程来发挥作用。帕博西尼能够与细胞周期蛋白D1结合,从而抑制细胞周期的进程,使细胞停留在G1期,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。与传统的化疗药物相比,帕博西尼具有疗效显著、毒副作用小等优势,因此备受乳腺癌患者和医生的青睐。
在临床研究中,
帕博西尼已经被证明可以显著延长乳腺癌患者的无进展生存期。一项随机对照研究表明,使用帕博西尼联合内分泌治疗治疗对于ER+/HER2-的晚期乳腺癌患者来说,可以将无进展生存期延长高达10个月。另外,帕博西尼联合化疗治疗早期乳腺癌的效果也十分显著。一项研究显示,帕博西尼联合化疗治疗早期乳腺癌可以将疾病进展风险降低40%以上。
虽然
帕博西尼在治疗乳腺癌方面展现了出色的疗效,但仍然存在一些不容忽视的问题。其中,毒副作用是最为令人关注的问题之一。据临床数据表明,帕博西尼的毒副作用主要表现为血细胞减少、口腔黏膜炎、疲劳等。此外,由于帕博西尼具有免疫抑制作用,因此使用帕博西尼的患者容易出现感染等并发症。因此,在使用帕博西尼治疗乳腺癌时,医生需要根据患者的具体情况来进行个性化治疗,避免出现不良反应。
总之,作为一种靶向药物,
帕博西尼在治疗乳腺癌方面展现了出色的疗效和潜力。但是,帕博西尼的毒副作用也不容忽视,因此在使用帕博西尼时,医生需要根据患者的具体情况来制定个性化的治疗方案。未来,我们相信,随着科学技术的不断进步,乳腺癌治疗将会有更多的新药物问世,给无数患者带来治愈和康复的希望。