泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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一般来说,泽布替尼是长期使用的抗癌药物,每天口服一次。医生会根据患者的具体情况来决定疗程的长短。在使用泽布替尼之前,医生会对患者进行全面的评估,包括疾病的类型、严重程度以及患者的整体健康状况。这些因素都会对疗程的长短产生影响。
根据临床试验的结果,
泽布替尼在治疗CLL和SLL方面显示出了很好的效果。一项研究显示,大约有85%的患者在接受泽布替尼治疗后出现了良好的疗效。泽布替尼能够显著延缓疾病进展的速度,提高患者的生存期。因此,对于那些病情较为严重的患者来说,泽布替尼的疗程可能会更长一些。
一般来说,泽布替尼的疗程可能会持续几个月到几年不等。在治疗初期,医生会密切监测患者的疗效和不良反应,根据具体情况进行调整。如果患者的疾病进展得到有效控制,并且没有出现严重的不良反应,医生可能会将疗程延长,以维持患者的疗效。
然而,
泽布替尼并非对所有的慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤患者都适用。对于一些存在特定基因突变的患者来说,泽布替尼可能不会起到很好的治疗效果。因此,在使用泽布替尼之前,医生会对患者进行基因检测,以确定最佳的治疗方案。
总的来说,
泽布替尼是一种新型的口服药物,用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、白血病和淋巴瘤等疾病。其疗程的长短取决于患者的具体情况,一般可能会持续数月至数年。然而,对于每个患者来说,具体的疗程还是需要医生根据个体情况来决定。所以,在使用泽布替尼之前,务必咨询医生的建议,遵循医生的指导进行治疗。