万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维作为口服药物，其安全性高，使用方便。对于肾移植患者来说，口服万赛维能够更好地维持药物的稳定浓度，以达到预防和治疗CMV感染的目的。此外，相较于其他抗病毒药物，万赛维的副作用相对较少，减轻了患者的不适感。
万赛维的使用通常需要根据患者的具体情况来确定。一般情况下，对于那些巨细胞病毒感染高风险的肾移植患者，医生会建议口服万赛维长达3到6个月。而对于低风险的患者，可以根据情况调整用药时间。然而，万赛维作为一种抗病毒药物，患者在使用过程中也需要密切关注其副作用。在服用万赛维期间，患者应定期进行血常规和肝肾功能检查以及病毒学检测，以判断药物的疗效和安全性。如果患者出现不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等症状，应及时咨询医生。
需要注意的是，万赛维的使用时间不能随意停药。即使在症状缓解或感染得到控制之后，患者仍需要继续服用一段时间，以确保CMV感染得到充分治疗，并且不会再次复发。停药时间的具体安排需要根据患者的病情和医生的建议来确定。在停药后，患者还需要定期进行复查，以监测CMV感染的复发情况。
总之，万赛维作为一种能有效预防和治疗肾移植后CMV感染的药物，其口服给药的安全性高，使用方便。患者在使用万赛维期间需密切关注其副作用，并根据医生的指导，按时服药。停药时间需要根据患者的具体情况确定，以确保CMV感染得到有效控制。
