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伐美妥司他治疗作用:针对一系列肿瘤基因改变的靶向治疗药物

发布时间:2023-06-12 15:19:54 阅读:106 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  伐美妥司他(valemetostat)是一种新型的癌症治疗药物,它的特殊之处在于靶向治疗一系列肿瘤基因改变。与常规的化疗药物不同,伐美妥司他不会引起广泛的副作用,同时具有良好的治疗效果。
  伐美妥司他的工作原理是靶向肿瘤细胞中的某些基因和蛋白质,从而减少肿瘤细胞的增殖和生长,最终达到抑制肿瘤进展的目的。
伐美妥司他  伐美妥司他主要用于治疗表皮细胞生长因子受体过度表达和突变的神经母细胞瘤,这种肿瘤主要是儿童和少年发病。临床试验表明,伐美妥司他能够显著减少肿瘤大小,延长病人的生存期,且不良反应较小。
  除神经母细胞瘤外,伐美妥司他还在临床试验中用于治疗其他类型的癌症,如前列腺癌、恶性黑色素瘤和胶质母细胞瘤等。
  伐美妥司他的优势在于其靶向性和针对性,它不仅可以减少肿瘤细胞的增殖和生长,同时也可以保护正常细胞,减少不必要的损伤和副作用。与其他化疗药物相比,伐美妥司他的治疗效果更为显著,同时使病人能够更好地耐受治疗。
  伐美妥司他还具有其他诸如改善生活质量和延长生存期等方面的优点,对于晚期癌症患者来说,这一优点更为重要。
  然而,值得一提的是,伐美妥司他并不是适合所有肿瘤患者的治疗药物。由于肿瘤细胞的多样性和复杂性,伐美妥司他的适应症仍在进一步探索和扩展中。
  总的来说,伐美妥司他是一种极具潜力的抗癌药物,其靶向性和针对性为肿瘤患者带来了新的治疗选择。未来,伐美妥司他有望成为肿瘤治疗领域中的重要组成部分,为患者提供更为安全和有效的治疗方案。