尼拉帕利
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
用法用量:【剂量和给药方法】 推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。 患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。 睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。 患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。 如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。 对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。 严重不良反应的剂量调整 开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊) 第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊) 第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊) 如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。 【剂型和规格胶囊】 100mg
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卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌是女性生殖系统恶性肿瘤,一旦发现通常已经进入中晚期,对患者的生活质量和生存率都带来了极大的威胁。然而,尼拉帕利的批准为这些患者提供了新的治疗选择。
PARP (聚合酶酶联反应) 是一种参与 DNA 修复的酶,它可以协助细胞修复 DNA 损伤。某些类型的癌症细胞含有隐性的 DNA 修复缺陷,而这种缺陷使得 PARP 抑制剂尼拉帕利在治疗中发挥重要作用。尼拉帕利能够阻断 PARP 的活性,进而防止癌细胞修复其 DNA 损伤,导致癌细胞死亡。
在临床试验中,
尼拉帕利被证明可以显著延长患者的无进展生存期。比以往常规治疗方法,如手术和化疗,作为辅助治疗的尼拉帕利可以有效地降低复发的风险。此外,在尼拉帕利治疗组中,患者的生存期也显著延长。
尼拉帕利的获批适应症针对的是 BRCA (乳腺癌易感基因) 突变的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。近年来,基于基因检测的个体化治疗成为肿瘤治疗的重要趋势,这种治疗方式能够根据个体基因的特点来选择最适合的治疗方案。在这种背景下,尼拉帕利的批准为 BRCA 突变患者带来了新的希望。
虽然尼拉帕利为广大患者提供了一种新的治疗选择,但并不是所有的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者都适用。临床医生需要根据患者病情、基因检测结果以及其他因素来决定是否给予尼拉帕利治疗。此外,由于新药尚处于起步阶段,其副作用和风险也需要进一步观察和研究。
总的来说,
尼拉帕利的批准为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来了新的希望。这一新型PARP 抑制剂的发现,为肿瘤治疗领域提供了新的机会。随着进一步研究的进行,我们有望看到更多基于基因特点的个体化治疗方法的问世。