威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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通常情况下，维莫非尼的建议剂量为每天960毫克（mg），分为两次，即每次480mg。然而，具体剂量可能因患者的体重、健康状况和其他因素而有所不同。一些病人可能需要更低的剂量，以减少药物的副作用。
在接受维莫非尼治疗期间，患者通常会受到严密监测，以确保药物在治疗过程中的有效性和安全性。医生可能会建议在药物开始治疗后的前几周进行血液检查，以评估药物对肝脏和其他器官的影响。此外，患者还可能要接受其他相关检查，如皮肤检查，以监测黑色素瘤的状况。尽管维莫非尼对于治疗黑色素瘤非常有效，但它也可能带来一些副作用。最常见的副作用包括发热、皮疹、关节疼痛和疲劳。一些病人可能还会经历恶心、呕吐和头痛等不适症状。然而，值得一提的是，这些副作用通常都是短暂的，并且可以通过调整剂量或对症治疗来减轻。
在开始维莫非尼治疗之前，患者应与医生讨论所有潜在的风险和益处。医生会评估患者的身体状况，并决定最适合他们的剂量。在整个治疗过程中，患者应尽量按时服药，并密切注意任何不适反应，及时告知医生。
总体而言，维莫非尼对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗非常重要。虽然具体的剂量可能因个体差异而有所不同，但遵循医生的建议，并通过密切监测副作用来确保患者的安全是至关重要的。与医生保持良好的沟通，并按时服用药物，有助于确保药物在治疗过程中发挥最佳的作用，从而提高患者的生活质量和预后。
