首页 > 用药指导 > 文章详情

贝达喹啉国内产的吗

发布时间:2023-10-22 09:37:49 阅读:1466 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
查看详情
  自2014年贝达喹啉在全球范围内获得批准以来,该药物在治疗结核方面起到了重要作用。贝达喹啉主要通过抑制结核杆菌的膜上ATP合成酶(ATP synthase),从而干扰细菌的能量代谢,达到抑制结核杆菌生长和复制的效果。相比传统治疗方案,贝达喹啉在耐药结核治疗中的疗效更为明显,且耐药性发展较慢。
  值得一提的是,目前贝达喹啉作为一种创新药物,全球范围内供应相对有限,价格较高且市场竞争激烈。为了确保贝达喹啉能够被更多患者所用,一些国家开始探索本土生产贝达喹啉,以提高供应量和降低治疗成本。
贝达喹啉  在中国,贝达喹啉的国内生产势在必行。首先,中国是肺结核高负担国家之一,成千上万的患者需要这种新型药物的治疗。如果国内能够生产贝达喹啉,并确保供应充足,将能够更好地满足患者的需求。其次,中国在制药领域拥有雄厚的实力和技术实力,具备生产贝达喹啉的条件。
  国内生产贝达喹啉也将对中国经济发展产生积极影响。一方面,贝达喹啉的国内生产将刺激制药行业的发展,为国内制药企业提供更多商机和市场份额。另一方面,国内生产有助于降低贝达喹啉的价格,减轻患者治疗负担,促进医疗资源的公平分配。
  当然,国内生产贝达喹啉面临着一些挑战。首先是技术难题,贝达喹啉的生产需要一系列复杂的合成和纯化工艺。中国的制药企业需要增强自身技术力量,提高贝达喹啉的生产效率和质量。其次是监管环境,引进和研发创新药物需要通过严格的审批流程,在符合安全和质量标准的前提下才能投入市场。
  总之,贝达喹啉作为一种新一代抗结核药物,在肺结核治疗方面起到了重要作用。在中国,国内生产贝达喹啉是必要的,可以提高供应量,降低治疗成本,并对国内制药业的发展做出贡献。然而,国内生产也面临一些挑战,需要加强技术研发和监管环境改善,以确保贝达喹啉的质量和安全性。