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恒瑞伊立替康脂质体说明书

发布时间:2023-10-22 16:00:32 阅读:1235 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  伊立替康脂质体是一种含有伊立替康的脂质体制剂,它通过调节疾病相关的信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比,恒瑞伊立替康脂质体具有更好的药效和更少的不良反应。它可通过直接靶向癌细胞,从而减少对健康组织的损伤。
  该药物的治疗效果已经得到多项临床试验的证实。根据早期的研究结果显示,恒瑞伊立替康脂质体能够显著延长患者的生存期,并有效控制肿瘤的进展。同时,它还能提高患者生活质量,减轻症状,缓解病痛。
伊立替康脂质体  然而,恒瑞伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌的过程中仍然会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛等。这些副作用多数是轻微的,一般在几天内自行缓解。此外,个别患者可能会出现一些严重的副作用,如骨髓抑制、感染等,因此,治疗过程中需要密切监测患者的身体状况。
  除了副作用外,恒瑞伊立替康脂质体还有一些应用上的注意事项。首先,患者在接受治疗前需要进行相关的检查,以确保他们的身体状况能够耐受该药物。其次,治疗期间应避免接触传染病,以免因免疫受损而导致感染。最后,患者在治疗期间应保持良好的营养状况,并根据医生的建议进行适当的饮食调整。
  总体而言,恒瑞伊立替康脂质体作为一种新型的治疗晚期转移性胰腺癌的药物,具有较好的治疗效果和安全性。它的出现为胰腺癌患者带来了希望,并延长了他们的生存期。然而,对于这一药物的应用还需要进一步的研究和实践,以更好地指导其合理的使用,并进一步提高疗效和减少不良反应。同时,患者在接受治疗过程中应密切关注自身的身体状况,并与医生保持良好的沟通,以确保获得最佳的治疗效果。