首页 > 用药指导 > 文章详情

吉泰瑞上市时间是哪一年

发布时间:2023-10-24 08:46:31 阅读:1423 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿法替尼

阿法替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期 用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为40mg,每日一次。  目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。  本品不应与食物同服。  在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。  应整片用水吞服。  本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
查看详情
  吉泰瑞上市时间是哪一年?
  吉泰瑞(Afatinib、Gilotrif)是一种新型口服抗癌药物,被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。该药物能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而起到治疗肺癌的作用。吉泰瑞自其上市以来,已被许多国家所批准,并被视为肺癌治疗中的重要药物之一。
吉泰瑞  吉泰瑞最早是由德国制药公司默克(Merck)研发的。它的研发过程始于上世纪90年代末,当时科学家们发现某些肿瘤细胞中存在一种名为HER2的蛋白。HER2蛋白是一种受体酪氨酸激酶,它在正常情况下调节细胞的生长和分裂。然而,在某些类型的肿瘤中,HER2受体会异常活跃,导致肿瘤细胞快速增殖。因此,研究人员开始尝试开发能够抑制HER2受体的药物,以治疗相关肿瘤。
  在吉泰瑞的研发过程中,科学家们对多种化合物进行了筛选,并最终选择了Afatinib作为候选药物。Afatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制多种受体酪氨酸激酶,包括HER1、HER2和HER4等。这种药物以口服形式给药,可以更方便地被患者所接受。
  吉泰瑞的临床试验开始于2008年,并于2013年经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,作为一线治疗非小细胞肺癌的药物。此后,吉泰瑞陆续在全球各地获得批准,包括欧洲、亚洲和其他国家。这使得吉泰瑞成为世界范围内治疗非小细胞肺癌的主要药物之一。
  吉泰瑞的上市标志着肺癌治疗领域的一个重要里程碑。它为患者提供了一种新的治疗选择,尤其是那些患有HER2突变的非小细胞肺癌患者。临床试验结果表明,吉泰瑞能够显著延长患者的生存期,并且具有良好的安全性。
  然而,吉泰瑞也存在一些副作用,包括腹泻、皮疹、口腔溃疡等。因此,在使用吉泰瑞进行治疗时,医生需要对患者进行全面的评估,并根据具体情况进行药物的选择和调整。此外,吉泰瑞还不适用于所有类型的非小细胞肺癌,需要根据患者的基因型和病情进行精准的治疗选择。
  随着吉泰瑞的不断研究和创新,相信这种药物在肺癌治疗领域的地位将会进一步巩固和提高。未来,科学家们还将继续努力寻找更有效的肺癌治疗方法,为患者提供更好的生存机会和生活质量。