威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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根据临床试验的数据,
威罗非尼通常以单日960毫克口服剂量的方式使用。这个剂量可以通过使用240毫克的片剂四次每日口服来达到。威罗非尼的口服给药方式方便、简单,可以让患者在家中轻松自行服用。
然而,由于
威罗非尼具有一定的毒副作用,患者在使用时需要密切关注和谨慎处理。常见的不良反应包括皮肤炎症反应(例如皮疹、干燥和瘙痒)、关节痛、头痛和恶心。在服用威罗非尼期间,患者应遵循医生的建议定期进行检查,以确保药物的疗效和安全性。
威罗非尼的治疗方案通常需要维持较长时间。临床试验显示,该药物的疗效在早期治疗黑色素瘤和转移性黑色素瘤中均显示出显著的优势。威罗非尼可以显著延长不可切除或转移性黑色素瘤患者的生存期,并提高治疗效果。
另外,
威罗非尼在治疗黑色素瘤方面也提供了新的希望。该药物的使用已经得到了监管机构的批准,并且在全球范围内得到了广泛应用。对于那些患有不可切除或转移性黑色素瘤的患者来说,威罗非尼可以成为一种重要的治疗选择,帮助他们改善生存质量并延长生存期。
总之,威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的有效口服药物。虽然它具有一定的毒副作用,但经过合理的使用和监测,可以显著改善患者的病情和生存期。对于那些不可切除或转移性黑色素瘤的患者来说,威罗非尼给予了新的希望和治疗选择。