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索托拉西布(Sotorasib)终于迎来了在中国的上市时间!

发布时间:2023-06-12 19:00:17 阅读:419 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  索托拉西布是一种新型的抗癌药物,其作用机理通过针对恶性肿瘤中常见的KRAS-G12C基因突变抑制肿瘤细胞的生长和分裂。自2021年3月FDA批准索托拉西布用于治疗肺癌后,这一药物凭借其良好的临床疗效和安全性,备受全球医学界的关注。
  据悉,索托拉西布在中国的上市时间是在今年5月15日。这意味着,国内患者也将有机会接受这一最新疗法的治疗。索托拉西布的上市,给国内肺癌患者带来了福音,意味着中国患者再也不需要三垦大世界去港澳台地区购买。
索托拉西布  索托拉西布通过可口可乐Kinase Inhibitor(Coke Kinase Inhibitor)平台技术开发,是目前唯一被FDA批准的针对KRAS-G12C突变的抗癌药物,也是近十年来首个被FDA批准上市的KRAS突变抑制剂。由此可见,索托拉西布在抗癌领域的研发和临床疗效成果是可喜可贺的。
  据相关专家介绍,索托拉西布的上市,会对国内肺癌治疗产生显著的影响,其成功的研发和推广,将会带动肺癌领域的创新研究和新药开发。同时也将为肿瘤基因突变的精准治疗提供新的思路和方向。
  值得一提的是,索托拉西布虽然被FDA认可,但还需通过中国的临床试验后才会被批准上市。目前,索托拉西布已在国内进行了多项临床试验,而其上市时间的临近,也为肺癌患者和医学界带来了新的希望和信心。
  面对癌症的挑战,科学家和医生们一直在努力地探索新的治疗方式。索托拉西布作为最新的一种抗癌药物,在其独特的机理和临床数据上展现出的优异表现,将对患者的治疗产生深远的影响。相信中国的患者们也将迎来这一最新,最有效的癌症治疗疗法。