维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗的出现为溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗带来了希望。它属于一类叫做肠道选择性抑制剂的药物，通过特异性地作用于肠道的炎症部位，抑制炎症反应。与传统的免疫抑制剂相比，维得利珠单抗更安全，副作用较少。研究表明，维得利珠单抗治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的有效率较高，约有50%的患者获得持久的临床缓解。
最令人欣喜的是，维得利珠单抗的用药频率相对较低。通常情况下，患者每隔数周只需要一次注射，就可以维持疾病的稳定。这对于溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者来说是一种福音。以往的治疗方案中，患者需要每天口服药物，甚至需要每隔一段时间进行输液治疗。这不仅增加了患者的药物负担，而且对于治疗的便利性也提出了更高的要求。然而，维得利珠单抗并非适用于所有的炎症性肠道疾病患者。在使用维得利珠单抗进行治疗之前，患者需要进行详细的评估，以确定是否适合使用该药物。此外，治疗过程中需要密切监测患者的状况，确保药物的疗效和安全性。虽然维得利珠单抗的副作用相对较少，但仍可能导致感染和过敏反应等不良反应。
总体而言，维得利珠单抗作为一种新型的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂，为患者带来了更加便利和安全的治疗选择。它具有较高的有效率，且副作用较少。每隔数周一次的用药频率也大大减轻了患者的负担。然而，患者在使用维得利珠单抗之前应该接受详细的评估，并且在治疗过程中密切监测自身状况。希望维得利珠单抗能够为溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者带来更好的治疗效果，提高他们的生活质量。
