伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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然而，由于伊立替康脂质体的生产成本较高，导致了其价格的上升。国产伊立替康脂质体的价格相对较高，使得一些患者难以承担治疗费用。这给胰腺癌患者带来了沉重的经济负担，影响了他们的治疗选择。
面对国产伊立替康脂质体价格的问题，有关方面应该加大研发的力度，寻求生产成本更低的新工艺和新技术。这样，不仅可以提高伊立替康脂质体的生产效率，还可以降低其价格，使更多的患者受益。另一方面，国家政府也应该加大对伊立替康脂质体的监管力度。通过加强对药品价格的监管，以及加大对国产药品研发和生产的扶持力度，降低药物的成本。这样，就能够使国产伊立替康脂质体的价格更加合理，让更多的患者能够获得有效的治疗。
此外，医保制度也应该更加健全完善。通过建立统一的医保制度，将伊立替康脂质体纳入医保范围，为患者提供更加全面和可承受的治疗费用。这样，就能够减轻患者的经济负担，提高他们的治疗机会和生存率。
综上所述，国产伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有显著的疗效，然而其价格一直是一个问题。为了让更多的患者受益，有关方面应该加大研发力度，降低生产成本。同时，国家政府应该加强对药品价格的监管和医保制度的完善，为患者提供更加全面和可承受的治疗费用。只有这样，才能更好地推进胰腺癌治疗的发展，提高患者的生活质量和生存机会。
