依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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首先,制造成本是影响进口
依那西普价格的关键因素之一。依那西普是一种生物制剂,生产过程相对复杂。制造商需要从人体组织中提取细胞并进行特殊处理,获得具有治疗效果的药物。生产过程需要专业设备和技术,并且还需要符合GMP(Good Manufacturing Practice)等一系列严格标准。这些因素增加了制造依那西普的成本。
其次,市场竞争对于进口依那西普的定价也有影响。依那西普是一种特殊的药物,治疗一些特定病症。虽然依那西普在全球范围内非常受欢迎,但市场上存在其他一些类似的药物可供选择。竞争的存在迫使制药公司保持合理的价格,以促使市场份额的增长。这样,进口依那西普的价格也会受到市场竞争的调整。
另外,专利保护也是影响进口
依那西普价格的重要因素。作为一种新型药物,依那西普在上市时可能会获得专利保护,防止其他公司生产和销售类似的药物。在专利保护期内,制造商可以对依那西普收取更高的价格,以回收其研发投入和获得利润。但是,一旦专利保护期过去,其他制药公司可以生产自己的类似药物,从而增加了市场竞争,对进口依那西普价格产生影响。
总的来说,进口
依那西普的价格是一个复杂的问题,受到多个因素的影响。市场竞争、制造成本和专利保护都会对其价格产生影响。尽管价格可能有所不同,但重要的是确保病人能够获得适当的治疗选择。因此,在选择使用依那西普时,病人和医生应综合考虑其疗效、安全性和成本效益,以做出最佳的决策。同时,政府和医疗保健机构也应该关注到进口依那西普的定价问题,以便让尽可能多的患者受益于这种药物的治疗效果。