泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
查看详情
根据患者的病情和治疗反应，医生会根据具体情况制定个性化的治疗方案，包括治疗时间和剂量。一般来说，泽布替尼的治疗周期通常是持续几个月到几年。在治疗初期，患者可能需要更频繁地与医生进行沟通，并定期进行检查以评估疗效。随着治疗的进行，如果病情稳定并且没有出现严重的副作用，医生有可能逐渐减少药物的剂量。
然而，重要的是要明确，对于患者来说，泽布替尼的停药时机不应仅根据时间来决定，而应该由专业医生根据患者的具体情况进行评估。一旦患者达到了所期望的治疗目标，医生可能会考虑逐渐停止药物治疗。在停药过程中，医生会密切监测患者的病情，包括采集血样进行检查以确保白血细胞数量的稳定。对于某些患者来说，停药后可能需要进行更长时间的观察，以确保疾病不会复发。
需要强调的是，即使患者在治疗过程中表现出良好的疗效，停药也并不意味着完全康复。慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤是一种慢性疾病，可能会复发或进展。因此，在停药后，患者仍然需要定期进行随访和监测，以及继续接受医生建议的其他辅助治疗。
总之，泽布替尼是一种有效的治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的药物，患者通常需要长期服用。停药时间的决定应由专业医生根据患者的病情和疗效评估来定，同时，停药后的患者仍然需要进行定期随访和监测。治疗的成功取决于患者和医生之间的密切合作，以及对患者疾病的持久关注和管理。
