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万赛维土耳其版价格

发布时间:2023-10-26 12:20:41 阅读:1293 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  巨细胞病毒感染在免疫系统正常的人体中通常很少会引发严重问题,但对于免疫系统受损的人来说却可能是致命的。对于获得性免疫缺陷综合征患者以及进行过器官移植等重大手术的患者来说,如肝移植患者,巨细胞病毒感染可能会导致严重的并发症。因此,预防和治疗巨细胞病毒感染对于这些患者来说非常重要。
  万赛维被广泛用于肝移植术后患者,以预防巨细胞感染。它是一种口服药物,相对于其他药物来说更便于患者使用。与静脉注射相比,口服药物更方便,而且可以减少并发症的风险。这使得万赛维成为许多医生和患者的首选药物。
万赛维  万赛维的药物成分是磷酸瓦尔甘西凯酯,它通过抑制巨细胞病毒DNA聚合酶的活性来阻断病毒复制。这种药物可以有效减少巨细胞病毒感染的发生率,并显著延长患者的生存时间。许多研究已经证实了万赛维的安全性和疗效,并且该药物已经在临床实践中被广泛应用。
  在土耳其,万赛维是一种被许多医疗机构和医生推荐的药物。作为口服药物,它不仅容易使用,而且具有良好的耐受性和生物可利用性。在服用药物期间,患者通常需要定期进行血液检查以确保药物的安全性和疗效。
  在土耳其,万赛维的价格相对较低,这使得更多的患者能够获得这种有效的药物。尽管价格相对较低,但万赛维的质量和疗效并不会因此受到影响。患者可以信任这种药物来帮助预防和治疗巨细胞病毒感染。
  总而言之,万赛维是一种口服药物,用于预防肝移植后的巨细胞感染。它在土耳其被广泛推荐和使用,因为它具有高效、安全的特点。作为一种相对便宜的药物,万赛维为更多的患者提供了预防和治疗巨细胞病毒感染的机会。这种药物的出现将改变许多肝移植患者的生活,并给他们带来新的希望。