维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种抗体，可以通过阻断特定的细胞黏附分子来减轻肠道的炎症反应。它通过调节免疫系统的功能，降低炎症水平，从而减轻疾病症状。然而，由于维得利珠单抗是一种高成本的治疗药物，其价格使得许多患者感到负担沉重。
为了保证患者能够获得维得利珠单抗的医保报销，通常需要满足一些条件。首先，患者必须是被确诊为溃疡性结肠炎或克罗恩病的持续活动的患者，即病情严重且无法控制。其次，患者需要进行一系列的临床评估，以确定是否适合接受维得利珠单抗治疗。这些评估包括炎症指标、影像学检查和内窥镜检查等。
在满足这些条件的基础上，患者还需要提交相关的医疗文件作为申请的证明。这些文件可能包括医生的诊断证明、相关的实验室检查结果，以及其他医学影像学检查的结果。这些文件将被用于评估患者的疾病严重程度和治疗需求。
值得一提的是，维得利珠单抗的医保报销条件可能因地区而异。在某些情况下，地区卫生部门可能会制定更严格的条件，以确保资源的合理利用。因此，患者在申请医保报销前，最好咨询当地医疗机构或者保险公司，了解具体的申请流程以及相关要求。
总之，维得利珠单抗是一种创新的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。由于其高昂的价格，医保报销条件对于许多患者来说至关重要。患者必须满足一系列的条件，并提交相关的医疗文件来证明其疾病的严重程度和治疗需求。患者应该及时咨询当地医疗机构或保险公司，以了解具体的申请流程和要求，以确保能获得合理的报销。
