Tezspire（tezepelumab）是一种新型的生物制剂，它通过靶向人类IgE受体的低亲和力区域，阻止结合IgE物质的作用，从而抑制了气道炎症过程。这项研究最初是在2014年由AstraZeneca公司进行的，通过双盲，随机，安慰剂对照，多中心，3期临床试验（NAVIGATOR）证实了TEZSPIRE能够有效减少哮喘发作的次数，并且降低哮喘患者对糖皮质激素的依赖。
在这项研究中，研究人员招募了吸入糖皮质激素治疗仍无法获得充分哮喘控制的哮喘患者。其中795名哮喘患者进行了为期52周的试验，结果表明TEZSPIRE组相比安慰剂组在减少哮喘发作以及提高肺功能方面有了显著的改善。值得一提的是，这种新型生物制剂在各种哮喘持续时间和严重程度的患者中都有显著的疗效，对于难以控制的哮喘患者来说尤其有利。此外，TEZSPIRE还能够减少过敏原引起的哮喘发作。临床试验显示，我国哮喘患者的过敏原主要为室内尘螨和霉菌，这可能是导致哮喘病情恶化的主要原因。而TEZSPIRE能够抑制IgE的结合，从而减少过敏原刺激造成的哮喘发作，这对哮喘患者来说是非常重要的。
总体而言，TEZSPIRE不仅是一种靶向药，并且是一种有望改变哮喘治疗方式的全新生物制剂。与传统治疗方式相比，TEZSPIRE具有更加明显的疗效和更少的不良反应。随着临床应用手段的不断提高和我们对这种生物制剂作用机制的不断深入研究，相信TEZSPIRE在哮喘治疗领域将会有着广泛的应用前景。
