万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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其次，仔细审查药物包装和标签。真正的万赛维药物应该有清晰、准确的标签，包括药物名称、生产日期、有效期、批号等信息。同时，包装应该是完好无损的，没有任何瑕疵或涂改的痕迹。如果发现包装有任何的异常，应该考虑药物的真实性。
此外，可以考虑查看药物包装上的相关防伪标识。由于市场上存在一些假冒的药品，制药公司通常会在药物包装上添加一些防伪标识，如水印、防伪码、专用标签等。通过扫描防伪码或者查询制造商发布的防伪验证网站，可以确认药物的真实性。
最后，可以通过与正规药店或相关医疗机构咨询以获得更多的信息。在购买万赛维药物之前，咨询专业的医务人员或药师可以提供有关药物的详细信息和使用建议。他们可以介绍合法的销售点，提供药物的来源和价格信息，帮助区分真假药物。
总之，万赛维是一种预防肝移植后巨细胞感染的药物，在购买时需要格外小心。从合法的渠道购买、仔细审查包装和标签、查看防伪标识、咨询专业的医务人员等方法都可以帮助我们区分真假药物。这样能够确保我们购买到的药物是真正有效和安全的，为我们的健康保驾护航。
