万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维具有高度的安全性，主要是因为它是通过口服方式给予患者的。相对于其他治疗方法，如静脉注射，口服药物更加方便和舒适。此外，万赛维还可以根据患者的具体情况进行剂量调整，以使治疗更加个体化。
万赛维在治疗获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染方面都显示出良好的效果。获得性免疫缺陷综合征是一种严重的免疫系统疾病，使患者更容易受到各种感染的影响。巨细胞病毒感染是该疾病的常见并发症之一。万赛维通过抑制巨细胞病毒的复制和传播，可以降低感染的风险，从而改善患者的免疫系统功能。
然而，万赛维也有一些副作用需要注意。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和低血小板计数等。在使用万赛维期间，患者应定期进行血液检测，以确保安全有效的使用。
总的来说，万赛维是一种非常安全和有效的口服药物，可预防肝移植后巨细胞感染。它还被用于治疗获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染。尽管万赛维具有一些副作用，但这些副作用可以通过定期的血液检测来监测和管理。对于那些需要预防巨细胞感染的患者来说，万赛维是一种可靠且方便的治疗选择。
